Sammensætningen af Actovegin-salve og dens analoge Solcoseryl inkluderer biologiske stimulanter. Lægemidlet ordineres til fremskyndet sårheling. Instruktionen til salve regulerer dens anvendelse til behandling af forbrændinger, frostskader, stråling samt trofiske mavesår, diabetiske fod og åreknuder. Er sammensætningen af salven virkelig så effektiv i behandlingen? Og er det muligt at bruge det mod rynker?
Actovegin - biologisk stimulant
Actovegin salve tilvejebringer en biologisk stimulant af animalsk oprindelse. Dette er et ekstrakt fra blodet fra kalve opnået ved nedbrydning af proteinstrukturer (dets videnskabelige navn er deproteiniseret dialysat). Det vil sige, han er af med et fremmed protein, der forårsager en reaktion i blodcellerne og danner en allergisk reaktion. Men på samme tid bevarede han et kompleks af biologisk aktive komponenter.
Actovegin er et komplekst biologisk stof, der indeholder aminosyrer, oligopeptider, oligosaccharider, makro- og mikroelementer (magnesium, kobber), enzymer. Alle af dem har en lav molekylvægt, hvilket betyder høj penetration. Teorien om behandling med disse biologiske stimulanter er baseret på følgende.
I syntesen af det stof, der blev anvendt animalsk væv (i dette tilfælde blod fra kalve). Det udsættes for destruktive faktorer (høj eller lav temperatur, stråling osv.). Under ugunstige forhold danner biologiske celler i deres struktur visse ændringer, der sigter mod overlevelse. Efter opvarmning, afkøling eller bestråling af plasma eller blodserum dannes der således aktive stoffer i det. Når det kommer ind i en persons blod eller bløde væv, bidrager de til regenerering og gendannelse af celler og organer.
Dialysat er et biologisk stimulerende og antihypoxisk stof (modvirker hypoxi, kvælning, mangel på ilt). Dens virkning skyldes normalisering af ilternæring. Det forbedrer iltlevering til celler. Derudover normaliserer det glukoseoptagelse..
Den kombinerede virkning af glukose-ilt forbedrer stofskiftet og giver ekstra energi, der bruges på konstruktion af nye celler og styrkelse af gamle membraner. Derudover dannes en forøget koncentration af aminosyrer i zonen med ekstern brug af actovegin, hvilket også er nødvendigt for regenerering af nye celler og gendannelse af gamle. Derudover svarer en stigning i ilt i blodet til en accelereret blodforsyning. Hvilket bidrager til fjernelse af toksiner og behandling af betændelse. Således anvendes Actovegin salve som et sårhelende middel.
Ud over evnen til at fremskynde sårheling gendanner Actovegin nervevæv. Derfor er fløde og salve med Actovegin effektive til behandling af diabetiske fod og andre sår hos diabetikere (ved denne sygdom påvirkes nerverne og følsomheden falder). Actovegin gendanner delvis nerveskader, og dette normaliserer transmission af nerveimpulser og vævsfølsomhed. Det betragtes også som et insulinlignende stof (på grund af forbedret ernæring og restaurering af nervefibre hos diabetikere).
Hvad bruges Actovegin salve til?
Actovegin blev udviklet som et middel til neurologisk behandling. Dog gik det hurtigt ud over sine oprindelige grænser og blev et middel til udbredt anvendelse inden for forskellige medicinske områder. Det ordineres af næsten alle læger - diabetologer, øjenlæger, tandlæger, kosmetologer, kirurger.
Vi har allerede gjort os bekendt med den generelle teori om behandling med biologiske stimulanter. Og nu vender vi os til brugsanvisningen, der beskriver detaljeret, hvad Actovegin salve behandler hos mennesker.
- Actovegin salve er ordineret til forskellige hudlæsioner (mindre skrubbe og ridser, dybe sår). På åbne sår påføres det op til 6 gange om dagen..
- Ved enhver forbrænding - termisk (varmt vand, damp, elektricitet), kemisk (syre), sol osv..
- Med frostskader.
- Til behandling af trykksår (bløddelsskade på grund af nedsat blodforsyning, konstant kompression hos sengeliggende patienter).
- Til behandling af hudbestråling (med strålebehandling) såvel som til forebyggelse af virkningerne af bestråling af huden eller slimoverflader er det bedre at bruge en gel, men du kan også bruge salve.
- Til behandling af trofiske mavesår (deres behandling er normalt kompliceret af vaskulære lidelser).
- Med åreknuder - salven påføres de fremspringende årer under et bandage om natten. Dette øger blodgennemstrømningen og reducerer blodstasen i venerne, reducerer deres svulmende.
Instruktioner til brug med Actovegin salve siger, at virkningen af dens anvendelse sker inden for 20-30 minutter. I dette tilfælde bestemmes behandlingseffektiviteten ved at lette de smertefulde symptomer. Det er vanskeligt at spore tilstedeværelsen af terapeutiske komponenter i væv og blod. De er biologiske stoffer og er i sig selv også til stede i den menneskelige krop. På samme tid er de ikke forskellige fra menneskelige enzymer, peptider, sporstoffer.
Actovegin salve inden for kosmetologi
Actovegin ansigtssalve bruges som et middel mod acne, hudorme, mavesår, skrælning og rynker. Vigtigt: Produktet indeholder fremmede biologiske komponenter, som i nogle tilfælde kan forårsage en allergisk reaktion. Derfor, hvis du bruger sammensætningen for første gang, skal du ikke anvende den med det samme på hele ansigtet. Begræns dig selv til et lille område af huden på din kind eller håndled..
Virkningen af Actovegin salve fra rynker er baseret på dens evne til at stimulere regenerering (dannelse) af nye celler. Salvesammensætningen er effektiv til fine og ekspressive rynker og dårligt effektiv til dybe rynker..
Actovegin gendanner også hudens elasticitet og forbedrer hudfarve (på grund af normalisering af blodgennemstrømningen).
Ud over den kosmetiske virkning bruges Actovegin til behandling af hudinflammation. Salvens sammensætning påføres ansigtet til behandling af acne, hudorme.
Bemærk: gel er bedre til behandling af et pustulært udslæt.
Salve Actovegin inden for gynækologi
Salvens regenererende egenskaber og en lille antiinflammatorisk virkning er blevet anvendt til behandling af cervikal erosion. De mest komplette egenskaber ved sammensætningen vises efter cauteriseringsproceduren. Inden for to uger efter det anbefales kvinder at lægge en salve med en pinde inde i skeden.
Actovegin salve bruges også til behandling af tårer og andre perineale skader efter fødsel. Sammensætningen af salven er tilladt til behandling af gravid og ammende. Derudover er det kendetegnet ved høj sårhelingevne..
Actovegin salve under graviditet
Actovegin i tabletter og injektioner er ofte ordineret under graviditet for at normalisere placentacirkulation. Biologiske stoffer i lægemidlet er af naturlig oprindelse og findes i den menneskelige krop. Derfor er de ikke farlige for et barn, der udvikler sig i livmoderen.
Salve Actovegin udstødning af slib, nedskæringer hos gravide kvinder. Samt sår på hud og slimhinder hos kvinder med diabetes.
Actovegin øinsalve i oftalmologi
Ud over hudsalve producerer den farmaceutiske industri Actovegin-øjesalve. Faktisk er sammensætningen gel og kaldes korrekt Actovegin øjengel. Øjengel adskiller sig fra hudsalve, for det første koncentrationen af actovegin (i den - 20% af det aktive stof). Og for det andet basens komponenter (mindre vaselin og fedtstoffer).
Actovegin oftalmisk salve bruges til at behandle hornhindeforbrændinger (øjnene med syrer eller alkalier, elektrisk lysbuesvejsning). Og også til behandling af traumatiske læsioner i hornhinden fra at tage på og bære kontaktlinser.
Actovegin: salve eller gel
Den farmaceutiske industri fremstiller tre former for Actovegin-præparater til ekstern behandling. Dette er salver, cremer og geler. De er beregnet til anvendelse i forskellige traumatiske eller inflammatoriske hudlæsioner..
Geler - indeholder en stor koncentration af den terapeutiske komponent. I dem - 20% af dialysat (mens det i cremer og salver kun er 5%).
Geler bruges til grædende sår. Det kan være grædende sengesår eller dybe sår (først udskiller de en masse anemone). Purulente sår omtales også som græd (pus kaldes ekssudat i medicin).
Salve bruges til endelig ardannelse. Dets fedtsammensætning tillader ikke skorperne at tørre ud, og dette forhindrer dannelse af ar.
Salve er et lægemiddel til langtidsbrug. Efter påføring på huden absorberes den i lang tid og forsyner biologiske stoffer til cellerne i lang tid. Geler - absorbere hurtigt nok.
Cremer - middel til mellembehandling. I tilfælde af sår påføres cremer under den indledende epitelisering mellem brugen af geler og salver.
Til behandling af slimhinden, herunder til tandlæge og oftalmisk praksis, anvendes gellignende gelformer. Dette er den optimale behandlingsmulighed, der varer længe nok på overfladen af tandkød, tungen, inde i munden (op til en halv time). Hverken salver eller cremer opbevares på slimhinden i lang tid. De sluges med spyt i løbet af de første 5-10 minutter.
Actovegin salve: analoger
Spørgsmålet om behovet for at erstatte lægemidlet med dets analoger opstår i to tilfælde. Eller hvis lægemidlet ikke er tilgængeligt i apoteknetværket (hvilket er ret sjældent, kan det næsten altid bestilles via Internettet og modtages inden for en til to dage pr. Post). Eller hvis prisen på medicinen er høj nok, og du ønsker at erstatte det med noget mere overkommeligt. Sådan udskiftes Actovegin salve?
Den traditionelle erstatning for Actovegin salve er Solcoseryl salve. Sammensætningen af salven og gelen i dette mærke indeholder også dialysat fra kalvets blod. Det forbedrer også vævsregenerering og har en vis antiinflammatorisk virkning..
Salve solcoseryl eller actovegin - hvilket er bedre? Solcoseryl i gelform anvendes til tandbehandling såvel som en øjesalve, og også til befugtning af sengehud og purulente sår. Actovegin i salve er ineffektiv til behandling af slimhinder og bruges til tørre sår i epiteliseringsstadiet uden pus. Salve er en uundværlig mulighed i behandlingen af sår i den sidste fase med dannelse af skorpe. Bemærk: Actovegin salve har flere konserveringsmidler og adskiller sig derfor fra Solcoseryl ved længere opbevaring.
Anmeldelser
Actovegin rådgiver kosmetolog. Jeg har acne, sagde kosmetologen, at der vil være mindre acne. Og på Internettet står det, at Actovegin er forbudt i Amerika.
I Amerika blev han forbudt på grund af en andragende fra dyrevelfærdsorganisationer. Til sin produktion bruges kalvets blod op til 3 måneders alder. Da de endnu ikke har forbudt kød.
Et rør salve er næsten fuldt i medicinskabet. Resultatet af dets anvendelse er svagt.
Folk, da jeg faldt af motorcyklen, smurte frygteligt revne knæ med denne ting. Jeg kan ikke sige, at der ikke var nogen ar tilbage, men processen med stramning var virkelig hurtig. Men jeg siger, uden denne ting ville arene have været mere end to gange!
Alle oplysninger gives kun til informationsformål. Og det er ikke en instruktion til selvbehandling. Hvis du føler dig utilpas, skal du kontakte en læge.
Actovegin øjengel
Eye Actovegin gel 20% henviser til medikamenter, der stimulerer regenereringen af øjeæblevæv. Øjenlæger på Yusupov-hospitalet ordinerer et lægemiddel efter en fuldstændig undersøgelse af patienten. Læger overvejer tilstedeværelsen af indikationer, kontraindikationer, mulige bivirkninger og forholdet mellem fordelene og risikoen for komplikationer.
Den vigtigste aktive ingrediens i 20% Actovegin øjengel er en oprenset kalveblodekstrakt. Dette er et naturligt medikament, der har en høj sikkerhedsprofil. Når der påføres Actovegin gel på øjeæblet, skal medicinsk personale nøje følge instruktionerne.
Frigivelsesform og farmakologisk handling
Actovegin 20% øjengel fås i rør på 5 gram, der er pakket i papkasser. Brugsanvisning er vedlagt. Eye Actovegin gel er en gennemsigtig homogen masse, let gullig eller farveløs. Præparatet indeholder 8 mg af det aktive stof - kalveblodekstrakt oprenset fra proteiner. Hjælpekomponenter inkluderer:
- Carboxymethylcellulose;
- Sorbitol;
- Mælkesyre;
- Thiomersal.
Actovegin aktiverer metabolske processer i øjeæggets væv, forbedrer ernæring og stimulerer regenereringsprocesser. I oftalmologi anvendes lokalt. Actovegin aktiverer cellemetabolismen ved at øge transporten og den efterfølgende ophobning af glukose og ilt, hvilket forbedrer den intracellulære udnyttelse. Det øger cellens energiressourcer under betingelser med utilstrækkelig iltforsyning på grund af en krænkelse af blodforsyningen til øjet.
Indikationer for brug af Actovegin Eye Gel
20% øjengel "Actovegin" bruges i oftalmologi i nærvær af følgende indikationer:
- Sår i hornhinnen af forskellig oprindelse;
- Hornhinde forbrænder med syre, alkali, kalk;
- Strålesioner af hornhinden;
- Hornhindens epitel-defekter hos patienter, der bruger kontaktlinser.
Lægemidlet bruges til at forhindre læsioner under selektion af kontaktlinser hos patienter med atrofiske og dystrofiske processer i hornhinden.
Dosering, bivirkninger, kontraindikationer
Lægemidlet er udelukkende beregnet til topisk brug. 1-2 dråber gel presses ind i det berørte øje fra røret. Proceduren udføres 1-3 gange om dagen. Brugsfrekvensen er fra en til tre gange om dagen. Behandlingsvarigheden bestemmes af indikationerne.
Under behandling med øjengel anbefales det ikke at bruge bløde kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal de fjernes, inden du bruger gelen og ikke installeres tidligere end 15 minutter efter lægemidlets instillation. Før sygeplejersken blev udført, vaskede sygeplejersken sine hænder grundigt med sæbe, behandledes med en antiseptisk opløsning og tog på sterile handsker. Patienten sidder behageligt i en lænestol og kaster hovedet tilbage.
Efter at have åbnet røret, åbner sygeplejersken palpebral spaltning med den ene hånd, den anden dråber 2-3 dråber af indholdet i røret. Når du bruger gelen, skal du ikke røre spidsen af røret til øjet. Røret skal lukkes efter hver brug..
Når du bruger Actovegin øjengel, forekommer sjældne allergiske reaktioner. Patienter kan opleve kløe, smerter, lakrimation, konjunktival forbrænding, skleral injektion.
I dette tilfælde afbryder øjenlæger lægemidlet og gennemfører anti-allergisk behandling. 20% øjengel Actovegin ordineres ikke til individuel overfølsomhed over for lægemidlets vigtigste aktive stof eller hjælpekomponenter. Øjenlæger beslutter sig individuelt om tilrådeligheden og sikkerheden ved at bruge Actovegin øjengel under graviditet..
Actovegin øjengel er kompatibel med andre medikamenter, der bruges topisk til behandling af synsorganet. Med kompleks behandling anvender medicinske søstre lægemidlet på øjeæblet 30 minutter efter instillation af et andet lægemiddel. Rør med 20% Actovegin Eye Gel opbevares i køleskabet. Lægemidlets holdbarhed er 3 år. Dispenseret efter recept.
Få en øjenlæge konsultation ved at aftale en aftale.
Gel Actovegin
Actovegin er et lægemiddel, der fremskynder metaboliske og restaureringsprocesser og forbedrer den intracellulære ernæring. Det fås i forskellige former - ampuller, glasflasker, der indeholder en infusionsvæske, opløsning, tabletter. Alle lægemidler indeholder den samme aktive aktive ingrediens - deproteiniseret hemoderiv kalvblod.
Midler til ekstern brug hører til milde doseringsformer. I Actovegin-linjen er de repræsenteret af salver, geler og cremer. Ved hjælp af lokale lægemidler accelereres sårheling, og huden gendannes hurtigere.
Dette opnås på grund af det faktum, at koncentratet Actovegin aktiverer afgivelse og assimilering af ilt ved celler. Resultatet er stimulering af celledeling og deres efterfølgende bevægelse til skadesteder, hvor huden har brug for at genoprette integriteten.
Forskellige former tillader brugen af dette lægemiddel i forskellige stadier af sygdommen. Da sammensætningen af cremen, salven og gelen inkluderer forskellige hjælpekomponenter, er deres virkning på kroppen forskellig. Hvert middel har sine egne indikationer og funktioner ved brug.
Actovegin salve fås i aluminiumsrør med et volumen på 20, 30, 50, 100 g med en åbningskontrol. Hvert rør placeres i en papkasse med instruktioner til brug inde. 100 gram af produktet indeholder 5 ml (0,2 g) af det aktive stof (ekstrakt af væv og blod fra kvæg), hvilket svarer til en koncentration på 5 procent. Salveets sammensætning inkluderer følgende komponenter:
- hvid paraffin;
- cholesterol;
- propylparahydroxybenzoat;
- methylparahydroxybenzoat;
- cetylalkohol (monohydrid fedtalkohol);
- demineraliseret vand.
Hvad bruges Actovegin salve til - indikationer til brug:
Actovegin salve kan bruges til gravide og ammende kvinder, der er ingen kontraindikationer for dette stof. Hvis der er en individuel intolerance over for komponenterne, annulleres værktøjet.
Afhængig af hvad salven ordineres til, er monoterapi eller "trefasebehandling" med salve, fløde og Actovegin gel mulig. I det første tilfælde påføres salven i mindst 12 dage og påføres huden to gange om dagen.
I nærvær af grædende sår og mavesår påføres først en 20% gel, derefter en 5% creme. På det sidste trin, når såret begynder at heles og bliver dækket med et lag granulat, påføres en salve i et tyndt lag. For at forhindre dannelse af trykksår gnides Actovegin salve ind i huden i områder med øget risiko (sacrum, bagdel, hofter, albuer og knæ).
Hudens reaktion på strålebehandling manifesteres ved betændelse, forbrænding og ømhed. Symptomerne på læsionen ligner en solskoldning, men adskiller sig i et mere aggressivt forløb. Med radiologisk skade på huden kan der dannes blærer, der tjener som en indgangsport til bakterieinfektion. For at forhindre udvikling af purulent betændelse påføres salven på hele hudoverfladen en gang dagligt mellem strålebehandlinger.
Lægemidlet tolereres normalt godt, i sjældne tilfælde bemærkes allergiske reaktioner i form af hyperæmi og kløe. Holdbarhed er 5 år, hvorefter produktet skal bortskaffes..
Det anbefales, at Actovegin gel bruges til behandling af våde sår med rigelig udflod helt i starten af behandlingen. Før huden overføres til såroverfladen, vaskes huden med en antiseptisk opløsning - for eksempel Chlorhexidin eller brintperoxid. Dette er nødvendigt for at forhindre infektion af såret, da Actovegin ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke bidrager til undertrykkelse af aktiviteten af infektionsmidler.
Beskrivelse: Actovegin gel er et tyktflydende og gennemsigtigt stof med en karakteristisk gullig farvetone. I modsætning til salve, der indeholder fedtbestanddele, fremstilles gelen på vandbasis. Som et resultat af anvendelse fremskyndes dannelsen af granulat (tynd hud på såroverfladen) og tørring af vådt ekssudat.
Hvis såret indeholder stædigt snavs (død væv, pus osv.), Anbefales det, at der efter påføring af gelen påføres en okklusiv gasbindemasse. Afhængig af mængden af udladning skal bandagen ændres fra 1 til 4 gange om dagen.
I tilfælde af alvorligt befugtende læsioner bruges trefaseterapi. Såret behandles med gel, og toppen er dækket med et bandage gennemvædet med Actovegin-salve. Hyppigheden af at ændre bandagen afhænger af mængden af udladning og udføres som våd. Hver gang påføres et tykt lag gel på det beskadigede område og fastgøres med et bandage gennemvædet med salve.
Den utvivlsomt fordel ved gelen er dens hurtige og ensartede fordeling over overfladen såvel som pH-værdien så tæt på menneskelig hud som muligt..
Sammensætningen af Actovegin gel inkluderer følgende komponenter:
- deproteiniseret hæmoderivativ af blod fra kvæg (kvæg);
- demineraliseret vand;
- propylenglycol;
- cellulosegummi (natriumcarmellose);
- calciumlactat;
- propylparahydroxybenzoat;
- methylparahydroxybenzoat.
Gel til ekstern brug fås i aluminiumsrør med forskellige volumener - 20, 30, 50, 100 gr., Øjengel - i pakker med fem gram. Indikationer for brug af Actovegin-øjengel er inflammatoriske læsioner i hornhinden, mavesår og forbrændinger af nethinden samt erosion og irritation af øjnene, når man bruger optiske kontaktlinser..
Ved transplantation af hornhinden kan gelen bruges både før og efter operationen for at øge donororganets overlevelsesrate. For at opnå en terapeutisk virkning anbringes gelen i øjnene 1-3 gange om dagen.
Actovegin gel bruges i tandpleje til bekæmpelse af skade på mundslimhinden. Lægemidlet ordineres efter tandkirurgi, i tilfælde af kvæstelser fra tandproteser eller skarpe tandoverflader. Indikationer for anvendelse er tandkødssygdomme, når man bærer tandstrukturer og orale mavesår (stomatitis, gingivitis).
Før du bruger produktet, skyl munden med en antiseptisk opløsning (Chlorhexidin eller Miramistin), og påfør derefter gelen. Forbehandling af såret med en vatpinde dyppet i et desinfektionsmiddel er tilladt..
Actovegin gel har ingen kontraindikationer og systemiske virkninger, kan bruges under graviditet og amning. Overfølsomhedsreaktioner er mulige, i hvilke nærværet skal afbrydes.
Actovegin-fløde bruges til at helbrede tørre såroverflader og læsioner, som er ledsaget af en lille mængde udflod. Lægemidlet påføres huden med et tyndt lag 2-3 gange om dagen, om nødvendigt lukkes det med en okklusiv gasbindedressing. Et standard behandlingsforløb gennemsnit cirka en uge.
Hvis der først blev brugt Actovegin-gel, smøres den, når såret tørrer, med fløde. Normalt begynder såret at heles langs kanterne, hvor der gradvis dannes granulat. Det er disse områder, der er smurt med fløde, og gelen bliver fortsat påført på midten af såret. Når det heles, øges området med tør hud, og i det endelige behandlingsstadium er kun creme nok.
Efter sårheling dannes der ofte kosmetiske defekter i form af ar og ar, hvilket hjælper Actovegin salve. Med fælles brug af gel, fløde og salve er det således muligt at tackle konsekvenserne af forbrændinger, sår, trofiske mavesår og tryksår.
Det aktive stof i gelen er deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod, der igen indeholder glycoproteiner, nukleotider og forskellige aminosyrer. I kombination med blodserum dannes et kraftfuldt stof med et bredt spektrum af handling..
Cremen indeholder propyl paraben - en æter af naturlig oprindelse, der har en stærk antimikrobiel virkning, og paraffin, der giver fuld beskyttelse af huden og skaber gunstige betingelser for hurtig regenerering.
Hjælpekomponenter, såsom cetylalkohol, macrogol 400 og macrogol 4000, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat, giver ensartethed og høj kvalitet til gelen. Lægemidlets terapeutiske virkning manifesterer sig cirka to dage efter starten af brugen. Ved alvorlige hudlæsioner kan varigheden af det terapeutiske forløb være op til 30 dage.
Bivirkninger er ekstremt sjældne, hovedsageligt hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner..
Anbefalinger til valg af en doseringsform
Actovegin gel er især effektiv i nærvær af alvorligt blødgørende sår og mavesår, tørrede sår kan behandles med fløde. Efter fuldstændig tørring og granulaternes udseende foretrækkes det at bruge salve.
Måske er fælles brug af doseringsformer, hvilket er vigtigt i tilfælde af omfattende forbrændinger og andre læsioner, der dækker et betydeligt område af huden. Enkel betændelse, der ikke påvirker de dybe lag af overhuden, det er nok at smøre med Actovegin salve.
Valget af en bestemt doseringsform af lægemidlet udføres af den behandlende læge. Midler til ekstern brug Actovegin dispenseret i apoteker uden recept og har en overkommelig pris.
Actovegin
Brugsanvisning:
Priser i online apoteker:
Actovegin - et medikament, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.
Slip form og sammensætning
Doseringsformer af Actovegin frigivelse:
- salve til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
- creme til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
- gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et papknippe med 1 rør);
- injektionsopløsning: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudspunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastik konturpakker, i et papknippe på 1, 2 eller 5 pakker);
- infusionsvæske, opløsning i en 0,9% opløsning af natriumchlorid 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra svagt gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papknippe 1 flaske);
- infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papknippe 1 flaske);
- overtrukne tabletter: grøngul, skinnende, bikonveks, rund (i mørke glasflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en papknippe 1 flaske).
Sammensætning 1000 mg Actovegin salve:
- aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
- hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; oprenset vand - 300,2 mg.
Sammensætning 1000 mg Actovegin-fløde:
- aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
- hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; oprenset vand - 52,8 mg.
Sammensætning af 1000 mg Actovegin gel:
- aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 8 mg (med hensyn til tørvægt);
- hjælpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; oprenset vand - 949 mg.
Sammensætning af 1 ampul 2/5/10 ml injektionsvæske, opløsning Actovegin:
- aktivt stof: Actovegin-koncentrat (i form af tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod; natriumchloridindhold er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
- hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.
Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning:
- aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
- hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektion.
Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i dextroseopløsning:
- aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
- hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektion.
Sammensætning af 1 tablet Actovegin:
- aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum pulver - 3 mg;
- skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; acaciagummi - 6,8 mg; hypromellosephthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkumspulver - 42,2 mg; gul quinolinfarvestof aluminium fernis - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.
Indikationer til brug
Fløde, salve, gel
- sår og betændelsessygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive sol), hudskæringer, ridser, skrubbe, revner;
- såroverflader inden hudtransplantation i behandlingen af forbrændingssygdom (forbehandling);
- reaktioner fra hud og slimhinder, der er forårsaget af eksponering for stråling (behandling og forebyggelse);
- forhold efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsgenerering);
- sengeåbninger (behandling og forebyggelse);
- grædende mavesår (som indledende terapi).
Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning
- hjerneforstyrrelser (vaskulær og metabolisk), inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
- diabetisk polyneuropati;
- sårheling - mavesår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (bedesår), forbrændinger, krænkelse af sårhelingsprocesser;
- strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).
Piller
- hjerneforstyrrelser (vaskulære og metabolske), herunder traumatiske hjerneskader, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (samtidigt med andre lægemidler);
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikationer
Fløde, salve, gel
I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.
Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning
- væskeretention i kroppen;
- dekompenseret hjertesvigt;
- oliguri;
- anuri
- lungeødem;
- individuel intolerance over for stofferne.
Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af Actovegin kræver forsigtighed):
- hypernatriæmi;
- hyperchloræmi;
- graviditet (det er nødvendigt at tage hensyn til forholdet mellem forventede fordele med mulig risiko).
Piller
I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.
Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af Actovegin kræver forsigtighed):
- hjertesvigt II - III grad;
- overhydrering;
- lungeødem;
- anuri
- oliguri;
- graviditet og amning.
Brugsanvisning Actovegin: metode og dosering
Actovegin anvendes eksternt.
I henhold til instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen.
For at rense mavesåroverflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin-salve eller en gaze-bandage gennemvædet med salve. Bandagen skal skiftes en gang dagligt i tilfælde af behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. Derefter fortsættes Actovegin-terapi i form af en fløde eller salve.
Actovegin anvendes eksternt.
Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (i hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheden af påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.
Anbefalet ansøgningsskema:
- mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; anvendes normalt efter initial gelterapi;
- Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
- tryksår forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.
I tilfælde af mangel / svigt af effekten, skal du konsultere en specialist.
Actovegin anvendes eksternt.
Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (i hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheden af påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.
Anbefalet ansøgningsskema:
- mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt som det sidste led i en fase "behandling i tre trin" (efter gel og fløde);
- Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
- tryksår forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.
I tilfælde af mangel / svigt af effekten, skal du konsultere en specialist.
Injektionsopløsning
Fremgangsmåden til indgivelse af Actovegin er intra-arteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive i form af infusion).
På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der tages en test for overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen begynder..
Anbefalet ansøgningsskema:
- hjerneforstyrrelser: intravenøst; dagligt, 200-1000 mg pr. dag i 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
- iskæmisk slagtilfælde: intravenøs dryp; dagligt 800–2000 mg af en opløsning i en 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200–300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
- perifere vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: intravenøst eller intraarterielt; 800–1000 mg dagligt i en 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% 200 ml dextroseopløsning i 28 dage;
- diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg pr. Dag i et kursus på 21 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
- behandling og forebyggelse af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst med en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervallerne for stråleeksponering;
- sårheling: intravenøst ved 400 mg eller intramuskulært ved 200 mg, afhængigt af helingsprocessen, administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som et supplement til topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer;
- strålingcystitis: 400 mg transurethrally dagligt i kombination med antibiotika; indføringshastigheden af opløsningen er ca. 2 ml / min. løbet af kurset bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af sygdomsforløbet.
Infusionsopløsning
Actovegin i denne doseringsform ordineres i henhold til den samme administrationsplan som injektionsopløsningen.
Piller
Actovegin tages oralt med en lille mængde væske, uden at tygge, før måltiderne.
Det anbefalede skema til brug af Actovegin i henhold til instruktionerne - 3 gange om dagen for 1-2 tabletter i løbet af 4-6 uger.
Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter afslutningen af det tre-ugers forløb af lægemidlet intravenøst) 3 gange dagligt, 2-3 tabletter i løbet af 4 til 5 måneder.
Bivirkninger
Fløde, salve, gel
Actovegin tolereres generelt godt.
I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner i sjældne tilfælde er udviklingen af allergiske reaktioner mulig..
I begyndelsen af forløbet med anvendelse af Actovegin i form af en gel kan der udvikles lokal smerte, som er forbundet med lokalt vævødem, hvilket ikke indikerer intolerance over for lægemidlet.
Hvis smerte vedvarer, eller hvis der ikke er tilstrækkelig / ingen terapeutisk effekt, skal du kontakte en læge.
Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning
Mulige overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, hudhyperæmi, hypertermi) op til anafylaktisk chok.
Piller
Mulige lidelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødemer, medikamentfeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, om nødvendigt ordineres standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider.
specielle instruktioner
Med den intramuskulære indgivelsesvej skal Actovegin administreres langsomt højst 5 ml.
På grund af sandsynligheden for anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (intramuskulært 2 ml).
Injektionsvæske, opløsning og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.
Opløsningen af Actovegin i den åbne emballage er ikke under opbevaring.
Med flere injektioner er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i blodplasma.
Drug interaktion
Actovegin-interaktion er ikke etableret.
For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen.
Analoger af Actovegin
Betingelser for opbevaring
I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares på et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..
- gel, tabletter, infusionsvæske, opløsning i en dextroseopløsning - 3 år;
- salve, creme, injektionsopløsning, infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.
Apoteks-feriebetingelser
- salve, fløde, gel - uden recept;
- tabletter, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - recept.
Actovegin ® (Actovegin ®)
Indhold
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
Sammensætning
Indsprøjtning | 1 amp (2 ml) |
aktivt stof: | |
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1 | 80 mg |
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml |
Indsprøjtning | 1 amp (5 ml) |
aktivt stof: | |
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1 | 200 mg |
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml |
Indsprøjtning | 1 amp (10 ml) |
aktivt stof: | |
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1 | 400 mg |
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml | |
1 Actovegin ® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml) |
farmakologisk virkning
Dosering og administration
In / a, in / in (inklusive i form af infusion), in / m.
I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..
Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg af lægemidlet) pr. Dag i / v dagligt i 2 uger, efterfulgt af overgangen til tabletform.
Iskæmisk slagtilfælde. 20–50 ml (800–2000 mg af lægemidlet) i 200–300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% iv dextroseopløsning dryp i 1 uge, derefter 10–20 ml (400–800 mg af lægemidlet) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dextroseopløsning i 4 uger.
Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) pr. Dag i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.
Sårheling. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.
Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.
Strålesystitis. Transurethralt dagligt 10 ml af en injektionsopløsning (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..
Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt
1. Placer ampullen med spidsen opad.
2. Bank forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ampullen.
3. Afbryd spidsen af ampullen ved fejlstedet ved at bevæge sig væk fra dig.
Udgivelsesformular
Injektion, 40 mg / ml.
For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:
2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.
I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:
2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.
Fabrikant
Producent / pakker / udsteder af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.
Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.
"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.
Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.
Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.
Eller CJSC PharmFirma Soteks. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.
Tlf./fax: (495) 956-29-30.
Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.
Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.
[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru
Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.
Apoteks-feriebetingelser
Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®
injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.
Actovegin (tabletter, salve, gel, injektioner): brugsanvisning
Narkotika navn | Pris | |
---|---|---|
Actovegin tabletter 200 mg 50 stk. | 1 437 - 1620 gnide. | Købe |
Actovegin injektion 40 mg / ml | 260 - 1260 gnide. | Købe |
Actovegin, hvis brugsanvisning let kan søges på Internettet, er kontroversiel (og endda forbudt) inden for international farmakologi og medicin, biologiske produkter, men ekstremt populær i Rusland og SNG-landene. Det er en opløsning, hvor den aktive bestanddel er organiske kemiske forbindelser, der har mindre end 30 carbonatomer i deres sammensætning.
Dybest set er dette aminosyrer, enkle kulhydrater (monosaccharider, disaccharider), nukleotider ("mursten" til syntese af DNA og RNA) og nogle fedtsyrer. Et proteinfrit hæmodialysat opnås fra de biologiske materialer fra mejerikalve (normalt blod). Hvorfor udnævne Actovegin - det er endnu ikke se.
stedfortrædere
Actovegin i form af analoger er interessant. I dette tilfælde vil der ikke være nogen liste over erstatninger, da kun et lægemiddel er fuldt ud analogt med Actovegin - Solcoseryl. Faktisk er dette den samme Actovegin, kun deres producenter er forskellige. Actovegin fremstiller Globopharm Pharmacodische Produktons und und Handelsgesellschaft mbH i Østrig og Nycome GmbH i Tyskland, og Solcoseryl Swiss Valeant Pharmaceuticals.
For nylig i Yaroslavl licenserede virksomheden Takeda imidlertid den indenlandske produktion af Actovegin. Vi er direkte involveret i produktionen af lægemiddelfirmaet Sotex. Disse gensidige analoger adskiller sig kun i prisniveau: Actovegin vores leverandører sælger til en pris af omkring 1000 rubler, men Solcoseryl er flere gange billigere, 300-500 rubler (hvorfor er dette et mysterium for forbrugerne).
Måske fordi Actovegin er en generik af Solcoseryl-mærket. Men der er ingen mening i at sammenligne, hvad der er bedre - Solcoseryl eller Actovegin. For den gennemsnitlige russiske forbruger er tegnebogen / tegnebogen den afgørende faktor.
Delvise analoger
Der er dog et antal lægemidler, hvis virkning på visse punkter (men ikke alle!) Ligner virkningen af dette biologiske lægemiddel.
- Inde (tabletter og drageer).
- Curantil og enhver anden måde, der indeholder dipyridamol som det aktive stof (der er også et separat lægemiddel, Dipyridamole).
- Dette værktøj reducerer blodpladeagglutination og reducerer dermed risikoen for trombose (især i perifere kar).
- Generelt har dipyridamol en helende virkning på perifer cirkulation med hypertension, iskæmi.
- Det er også en profylaktisk at hæmme udviklingen af hjerteinfarkt.
- Anvendelse er relevant for placental insufficiens, når fosteret begynder at lide af svag trofisme.
- Den gennemsnitlige pris på dipyridamolpræparater er 500 rubler. - Ekstern (salver og cremer).
- Algofin - salve indeholdende chlorophyll-carotenblanding som en aktiv ingrediens.
- Designet til heling af hudlæsioner af enhver etiologi (undtagen kræft): mekanisk, kemisk, temperatur, infektiøs, stråling.
- På grund af øget trofisme i overhuden og dermis fremskyndes regenereringsprocesserne.
- Det har en markant antiinflammatorisk og antibakteriel effekt. - Intramuskulær injektion.
- Cerebrolysin som D.V. indeholder neuropeptider (peptider bestående af 2-50 aminosyrerester) afledt fra svine nervevæv.
- På grund af den lille størrelse penetrerer sådanne stoffer blod-hjerne-barrieren, ændrer trofisme og metabolisme af hjernehinderne (det antages at være i en positiv retning).
- Cerebrolysin ordineres til neurologiske lidelser i centralnervesystemet.
- Omkostningerne ved medicinen ligger i området 1000 rubler.
- Luk i aktion Cortexin er lidt billigere - 700 rubler.
Separat omtale kræver en anden delvis analog af Actovegin - Mexidol. Ligesom Actovegin er dette både en løsning og tabletter. Men ekstern brug af dette stof er ikke til rådighed.
Mexidol er interessant, fordi den på den ene side har en bredere farmakologisk effekt på centralnervesystemet, men på samme tid påvirker det patologier i andre områder af kroppen i mindre grad (der er en sammenligning med Actovegin). Derfor, når du vælger, hvad der er bedre, skal du altid se på sygdommens symptomer og etiologi.
Hvad bruges Mexidol til:
- Hovedpunkterne er, at det ikke kun stopper iskæmiske processer i nervevævet, men også reducerer symptomerne på abstinenssymptomer i behandlingen af alkoholisme..
- Mexidol er også positioneret som et mildt antidepressivt middel, der er inkluderet i kombinationsterapi til behandling af neurose, depression, psykosomatiske lidelser osv..
Og hvor meget er Mexidol? Billigere end Actovegin - i området 400-600 rubler.
Medicinets billigste analoger (snarere "semi-analoger"): Memoria, Memoron, Nootropil, Asafen. Men disse stoffer har det til fælles med Actovegin kun, fordi de kan hjælpe med at forbedre hukommelsen.
Slip form og udseende
Produktet fås i 3 former (Actovegin i ampuller, tabletter og til påføring på huden):
- Indtag tabletter og tabletter, filmovertrukne gulgrøn, ingen risici, dvs. ikke beregnet til halvering (standardiseret 200 mg ai findes i en tablet), der er standarder for 10, 20 og 50 tabletter.
- Salve, fløde eller gel til gnidning (ekstern brug) fås:
- gel 20% (gennemsigtig eller let gul tyk masse);
- fløde og salve 5% (tyk hvid masse), 5% betyder 5 ml a.a. (svarende til 0,2 g tør AI) pr. 100 ml af lægemidlets masse;
- til hudbrug pumpes lægemidlet næsten altid i aluminiumsrør, der vejer 20 gram. - Intramuskulær / intravenøs / intra-arteriel injektion i ampuller på 2, 5 og 10 ml, dvs. i hver ampul 2, 5, 10 ml af en opløsning og henholdsvis 80, 200, 400 mg a.v..
- ampuller er fremstillet som standard af gennemsigtigt, tyndvægget glas med en fortykkelse nær den faste hals;
- åben som andre ampuller (bank på halsen med en finger og knæk den oprejst, mens det anbefales at holde ampullen med bandagevalser for at undgå snit, hvis bruddet ikke lykkes);
- opløsningen er en klar væske, farveløs eller let gullig. - Øjengel Actovegin eksternt adskiller sig ikke fra hudgel, den pakkes kun i mindre aluminiumsrør - 5 gram hver (ofte under navnet kan du finde en yderligere inskription "øjengel"), koncentrationen af d.v. i øjengel er 20%.
Tablettene pakkes i flasker med mørkt glas af den tredje type (europæisk standard) med en loddet skruehætte, der giver kontrol over den første åbning af pakningen. Rør til cremer, salver og geler, aluminium. Alle frigørelsesmuligheder placeres i en ekstern papkasse med vedlagte brugsanvisning.
Lægemidlets fulde kemiske sammensætning
Den aktive komponent i Actovegin er allerede kaldet - dette er hemoderiv kalveblod. Enkle organiske forbindelser (aminosyrer, nukleotider), der bruges i syntesen af mere komplekse organiske stoffer (proteiner, nukleinsyrer) og enkle kulhydrater, der spiller en vigtig rolle i metaboliske og energiprocesser i væv, har en farmakologisk virkning..
Endnu en gang er det vigtigt at understrege, at det resulterende hæmodialysat ikke indeholder proteiner. Ud over hovedkomponenten har medicinen en masse farmakologisk inaktive stoffer.
For hver formular angiver et sæt sådanne ext. dens komponenter:
- til tabletter:
- kerne - magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose;
- skal - acaciagummi, bjergglykolvoks, macrogol 6000, povidon, sucrose eller dextrose, talkum, titandioxid, hypromellose phthalat, diethylphthalat, gult quinolinfarvestof. - til salver, cremer og geler:
- benzalkoniumchlorid, cetylalkohol, macrogol 400 og 4000, glycerolmonostearat, destilleret vand, natriumcarmellose, propylenglycol, calciumlactat, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat. - til injektion:
- destilleret vand, natriumchlorid (evt.).
Salve Actovegin blandt alle eksterne former har den mest tætte og tætte konsistens.
Nosologisk omfang
Hvad hjælper Actovegin? Actovegin ordineres som hoved- eller hjælpeterapi for et helt kompleks af sygdomme, der betinget kan opdeles i store grupper i henhold til de opgaver, der skal løses:
- behandling af iltmangel i væv (hypoxia), iltmangel kan være forårsaget af forskellige årsager;
- behandling af lidelser i vævstrofisme (ernæring) og metaboliske processer;
- behovet for at stimulere regenerative processer i forskellige væv med skader af enhver art, bortset fra kræft.
Ganske ofte observeres de to første punkter i perifere angiopatier. Når fartøjer ikke er i stand til at levere nok ilt og næringsstoffer til væv.
Så Actovegin har et sådant sæt indikationer til brug:
- rehabiliteringsterapi efter et slagtilfælde / hjerteanfald og forebyggelse deraf;
- cirkulationspatologier (normalt iskæmi, dvs. nedsat blodforsyning) i centralnervesystemet i forskellige etiologier: vasospasme, encephalopati, infektiøs / toksisk / mekanisk skade på hjernevæv;
- patologier med perifer arteriel og venøs blodstrøm i ekstremiteterne i forskellige etiologier, herunder type 2-diabetes mellitus, åreknudermatitis i de nedre ekstremiteter og polyneuropati;
- hudlæsioner af enhver art (mekanisk, termisk, infektiøs, kemisk, stråling) undtagen onkologisk;
- med eventuelle læsioner i øjnets hornhinde (kemiske og strålende forbrændinger, beskadigelse af epitelet ved kontaktlinser);
- sportsskader af muskler, sener og led (Actovegin er populær som en genoprettende og endda doping, hvilket forårsagede et forbud mod en række organisationer til at bruge atleter under konkurrencer).
Tabletter og injektioner er ordineret og bruges til systemiske sygdomme, hvis årsager ligger i arbejdet med indre organer og kropsbiokemi. Dette er hovedsageligt hjernesygdomme, diabetes, polyneuropati.
Nogle patienter har muligvis ikke en bestemt form for medicin. For eksempel er tabletter kontraindiceret til diabetikere af type 1.
I dem blandt ekst. komponenter, spis kulhydrater. I dette tilfælde ordineres injektioner. Formularer til ekstern brug er nødvendige, når der er en skade, og ikke en sygdom (kemisk eller termisk forbrænding, mekanisk skade). Eller sygdommen manifesteres symptomatisk i ødelæggelse af huden.
Men så vil det eksterne middel kun eliminere symptomet, men ikke årsagen til sygdommen. Diabetes, polyneuropati, nedsat funktion af blodkar kan føre til skader på dermis. Derefter skal du tage Actovegin salve og Actovegin i tabletter (eller Actovegin hætteglas til injektion).
farmakodynamik
Som nævnt i begyndelsen genkender vestlige lægemidler og medicin ikke dette lægemiddel. I USA og Canada er cirkulation og brug af dette aktive stof forbudt.
Der er to hovedårsager:
- mangel på kliniske forsøg;
- kompleksiteten af sporing af farmakodynamik på grund af det faktum, at produktet er 100% sammensat af biologiske komponenter, der forekommer i næsten alle fysiologiske processer.
Den russiske repræsentant for NyCOM forklarede manglen på kliniske forsøg med det faktum, at han ikke ser dem som nødvendige, da lægemidlet aktivt ordineres af indenlandske læger. Selvom gennemførelse af sådanne undersøgelser hjælper med til bedre at forstå farmakodynamikken, lægemidlets virkningsmekanismer, dets potentielle terapeutiske virkning og potentielle skader. En gang i kroppen, d.v. trænger meget hurtigt ind i blodet (fra 5 til 30 minutter afhængigt af indgivelsesvejen).
Derfor kan lægemidlets virkning observeres så tidligt som en time efter indgivelse. Igen er der ingen mening i at sige, hvor længe stoffet udskilles, fordi der generelt ikke er noget, der skal udskilles. Aminosyrer, nukleotider, enkle kulhydrater og fedtsyrer er integreret i den generelle stofskifte og ændrer dens konjunktur.
Følgende biokemiske og vævsændringer, der registreres mest vedvarende, når du tager Actovegin, kan identificeres:
- øgede aerobe processer som et resultat af større iltassimilering;
- som et resultat forstærkes oxidativ phosphorylering og syntese af ATP (den vigtigste kilde til celleenergi);
- nedbrydningen af lactat og hydroxybutyrat accelereres (hvilket i mange henseender skyldes den antitoksiske virkning af lægemidlet);
- koncentrationen af visse aminosyrer i væv, for eksempel prolin, øges;
- forbedret trofisme og iltoxidation fører til en acceleration af de regenerative processer i beskadiget væv;
- vævs pH normaliseres.
Drugsdosis
Doseringer af dette lægemiddel har et lille antal variationer..
- Standard indtagelse af tabletter er 1-2 tabletter. 3 gange om dagen før måltider (sluk uden at tygge med lidt vand).
- Det maksimale behandlingsforløb for tabletter overstiger ikke 2 måneder. - Salven påføres vilkårligt, når den positive dynamik overholdes..
- Men med diabetisk polyneuropati anbefales kurset ikke at starte med tabletter, men Actovegin-injektioner bruges intravenøst, 2 gram (50 ml ampulleopløsning) pr. Dag i 2-3 uger.
Injektioner anbefales om morgenen og / eller aftenen. Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml ad gangen. Lægemidlet i en åben ampulle bliver hurtigt værdiløs, derfor, efter at du har brudt nakken og taget den rigtige mængde medicin, skal ampullen altid smides væk. Den største variation i dosis observeres ved injektionen.
Med forskellige patologier
Actovegin i injektioner har følgende instruktioner:
- Vaskulære patologier i centralnervesystemet og andre organer og væv:
- hver dag intravenøst 5-20 ml (200-800 mg a.i.) i 2 uger, derefter tabletter. - Slag:
- 20-50 ml af ampulleopløsningen fortyndes i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning, og Actovegin administreres intravenøst via droppers hver dag i en uge, derefter fortyndes 10-20 ml på lignende måde og gives på lignende måde i 2 uger, derefter tabletter. - Sårheling:
- 5 ml Actovegin intramuskulært dagligt i 10 dage plus påføring af salve / creme på beskadigede områder. - Strålesyge:
- gennem droppere intravenøst 25 ml af en ampulfortyndet opløsning som en tilføjelse til hovedterapien, yderligere 2 uger efter afslutningen af hovedforløbet, derefter tabletter.
Alvorlig giftig forgiftning eller alvorlige forbrændinger behandles også med introduktionen af Actovegin gennem en dråber. Det bedste resultat af lægemidlets virkning opnås med dets rettidige brug..
Kontraindikationer
Actovegin har følgende kontraindikationer.
- individuelle allergier;
- akut intolerance.
Derfor sætter de først først en test intramuskulær injektion, hvor injektionsvæskeopløsningen ikke er mere end 1 ml (40 mg a.v.).
Med forsigtighed ordineres lægemidlet til personer, der lider af:
- nyre- og / eller hjertesvigt;
- svær hypertension;
- nedsat vandladning og udskillelse af urin fra kroppen;
- lungeødem.
Denne medicin anbefales ikke til et barn under 7 år. Voksne og børn over 10 år tildeles den samme dosis og reagerer ikke på barnets præpubertale alder (den afgørende faktor er kun typen af patologi).
Actovegin under graviditet skal tages meget omhyggeligt under konstant tilsyn af en læge. Men ifølge statistikken er Actovegin for de fleste gravide kvinder helt sikkert.
På grund af hjælpestoffer bør Actovegin-tabletter ikke gives til diabetikere af type 1.
Bivirkninger
I 80% af alle tilfælde er bivirkningerne af stoffet meget milde.
- kløende hud;
- nældefeber;
- en følelse af tør mund;
- mild hovedpine.
Mindre hyppigt optaget:
- kvalme;
- mavesmerter;
- myalgi;
- svimmelhed.
Opbevaringsmetoder
Opbevaring - under standardbetingelser, dvs. temperatur fra 0 til +25 grader celsius og beskyttelse mod direkte sollys.
Det er vigtigt at huske, at Actovegin oftalmisk gel opbevares efter åbning i højst 4 måneder, hvorefter den ikke er egnet til brug.
Varetægtsfængslet
En anden note - Actovegin og alkohol kombineres dårligt, mere præcist, den anden svækker den terapeutiske virkning af den første. Actovegin og alkohol har under ingen omstændigheder god kompatibilitet.
En anden ting er, at med forgiftning fra at drikke alkohol i efterfølgende rehabiliteringsterapi, kan dette middel bruges..
Actovegin kan købes på kommunale og private apoteker i din by, men inden det skal du få råd og recept fra din læge. Forresten, med en recept, kan prisen på ordinerede lægemidler være lavere end ved et uafhængigt køb. Alle lægemidler, der er nævnt i artiklen, findes i radarmappen, hvor deres latinske navne også er præsenteret. Som du kan se, hjælper Actovegin meget fra hvad, inklusive en lang række patologier.
Anmeldelser af læger og patienter
Maxim, 35 år, softwareingeniør, byen Tula:
"En stillesiddende livsstil har en dårlig indvirkning på benets sundhed (jeg kender det selv), men jogging og gymnastik plus Actovegin gel eller Actovegin creme - og energien i benene leveres"
Olga, 40 år, filolog, Tomsk by:
“Interessant nok svækker Actovegin-tabletter migræneanfald betydeligt”
Sergey, 22 år, studerende, Norilsk by:
"Sportsskader fjernes med et smell, men, forbandt det, kære, der er billigere muligheder"
Ulyana, 28 år, designer, uden permanent ophold:
”Intramuskulære Actovegin-injektioner reducerer neuropatiske smerter markant hos mødre. Actovegin - et fremragende stof, måske det bedste af alle andre lignende midler "
Eugenia, 52, en bygningsmaler fra Irkutsk:
”Hvorfor disse“ Duremar igler ”er ordineret, er ikke klart. Af Gud er den samme Troxevasin tusind gange mere effektiv end Actovegin salve og andre ting, der er ordineret af mennesker i hvide frakker! ”
Daniil, 30 år, kranoperatør fra Murmansk:
”Actovegin-injektioner hjalp mig godt efter en industriel skade, og kun et lille udslæt på mine håndled kan bemærkes af bivirkninger”