Actovegin: instruktioner til brug af salve

Actovegin salve - lægemidler til ekstern brug, der bruges til at normalisere trofiske processer.

Indikationer til brug

Ikke alle ved, hvorfor Actovegin-behandling er ordineret. Brug af et lægemiddel baseret på hæmoderivativ i kalve er indiceret til:

• Tilstedeværelsen af ​​såroverflader og alvorlige inflammatoriske processer på slimhinderne såvel som på huden forårsaget af forbrændinger, ridser, revner, skrubbe og snit
• Forbrændinger for at fremskynde regenereringsprocessen af ​​beskadiget væv (for eksempel efter en forbrænding med damp eller kogende vand)
• Ulcerative læsioner af åreknuft eller andre grædende sår
• Tryksår
• Stråleskader (generel behandling samt forebyggende foranstaltninger).

Sammensætnings- og frigørelsesformer

Salve (100 g) inkluderer en monokomponent, der er det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod i et volumen på 5 ml.

• Tilberedt cetylalkohol
• Methylparahydroxybenzoat
• Vand
• Raffineret hvid paraffin
• Propyl parahydroxbenzoat
• Kolesterol.

Et lægemiddel med et indhold af aktivt stof på 5% er repræsenteret ved en homogen suspension af en hvid farvetone uden nogen specifik aroma. Lægemidlet sælges i hætteglasrør, der indeholder 20 g salve.

Healende egenskaber

Actovegin er en af ​​antihypoxanterne, det hjælper med at aktivere metabolismen af ​​både ilt og glukose i sig selv.

Under påvirkning af Actovegin observeres en stigning i energimetabolismen inde i cellerne. Salvens aktivitet manifesteres ved et forøget forbrug af ilt og glukose og efterfølgende accelereret anvendelse af celler. Denne handling hjælper med at forbedre metabolismen af ​​ATP, hvilket igen øger energimetabolismen. Ikke alle ved, hvorfor man skal bruge Actovegin i form af en salve. Som et resultat af den specifikke indflydelse af lægemiddelkomponenter fremskyndes helingsprocessen, som er kendetegnet ved et øget behov for energi.

Actovegin salve: brugsanvisning

Pris: fra 120 til 160 rubler.

Behandlingsbehandlingens varighed er mindst 12 dage Lægemidlet skal bruges i hele regenereringsperioden. Det anbefales at anvende produktet på huden og slimhinderne to gange om dagen.

Mavesår, sår såvel som områder med en aktiv inflammatorisk proces anbefales at behandles omfattende. Derudover er det værd at bruge Actovegin gel såvel som Actovegin creme. Salven skal fordeles i det tyndeste lag efterfulgt af gnidning.

For at forhindre forekomst af trykksår skal lægemidler gnides i området med den højeste risiko.

For at forhindre mulig skade efter stråleeksponering skal lægemidler påføres i et jævnt lag umiddelbart efter strålebehandling og i intervaller mellem procedurer.

Tilladt brug under graviditet og HB.

Kontraindikationer

Brug ikke salven med øget følsomhed for hæmoderivativt kalveblod.

Forholdsregler

Hvis salven utilsigtet indtages, vil det være nødvendigt at udføre en gastrointestinal vaskeprocedure. Hvis temperaturen stiger, og andre bivirkninger opstår, skal du konsultere din læge.

I mangel af et synligt resultat af brugen af ​​stoffet, skal du konsultere en læge for rådgivning. Måske vil en specialist vælge en erstatning.

Bivirkninger

Salve tolereres ofte godt. Men i nogle tilfælde kan der forekomme tegn på overfølsomhed, udviklingen af ​​lokale allergier er ikke udelukket.

Analoger

Gel Actovegin

Nycome Austria GmbH, Østrig

Pris fra 150 til 185 rubler.

En af analogerne til en salve baseret på hæmoderivativ til kalveblod er Actovegin gel, de generelle brugsanvisninger er ens. Indikationer for brug af medikamenter er de samme, det foretrækkes at bruge gelen mest af alt til forbrændinger og ulcerationer, det har en let køleeffekt.

Fordele:

• Lav pris
• Anvendelighed
• Provokerer sjældent allergier..

Minusser:

• Det anbefales at bruge det i kombination med andre sårhelende lægemidler
• Svært at finde i apotekskæden
• Lille hætteglasvolumen - kun 5 g.

Actovegin salve

Salve Actovegin er et effektivt lægemiddel, der aktiverer metaboliske processer i vævene og fremmer helingen af ​​skader på huden.

Dette værktøj er vidt brugt i dermatologisk praksis og er ordineret af mange specialister. Har en aktiv formulering, der positivt påvirker huden, forbedrer dens tilstand og udseende.

I denne artikel overvejer vi, hvornår læger ordinerer stoffet Actovegin, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. Hvis du allerede har brugt Actovegin salve, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Klinisk og farmakologisk gruppe: et lægemiddel, der forbedrer trofisme og vævsgenoprettelse, til ekstern brug. 100 gram Actovegin salve indeholder:

• aktivt stof: blodkomponenter - afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod: 5 ml (resp. 0,2 g tørvægt);
• hjælpestoffer: hvid paraffin, cetylalkohol, kolesterol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand.

Salve til ekstern brug 5%. 20 g, 30 g, 50 g, 100 g hver i aluminiumsrør med en første åbningskontrol og en plastikhætte. 1 rør med brugsanvisning placeres i en papkasse.

farmakologisk virkning

ACTOVEGIN forårsager en stigning i cellulær energimetabolisme. Dets aktivitet bekræftes af øget forbrug og øget anvendelse af glukose og ilt ved celler. Disse to effekter er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP-metabolisme og øger derfor energimetabolismen.

Resultatet af dette er at stimulere og fremskynde helingsprocessen, der er kendetegnet ved øget energiforbrug..

Indikationer til brug

Oftest bruges det til følgende problemer:

• ridser og sår i forskellige dybder;
• trofiske mavesår, der opstod på grund af stagnation af blod eller venøs insufficiens;
• forbrændinger af forskellig oprindelse, for eksempel sol, termisk, stråling;
• tryksår;
• til forbehandling af væv før en hudtransplantationsoperation;
• inflammatoriske processer på slimhinden og huden.

Actovegin salve til øjnene er ordineret i følgende tilfælde:

• hornhindeforbrænding;
• hornhindebetændelse;
• hornhinde transplantation;
• til forebyggelse og behandling af strålesyge af hornhinden;
• irritation efter brug af kontaktlinser.

Brugsanvisning

Salve "Actovegin" er en medicin beregnet til hurtig heling af sår og sår. Lægemidlet giver dig mulighed for at gendanne den beskadigede struktur af epidermis, accelerere cellulær metabolisme og aktivere energi på celleniveau.

• En salve ordineres til langtidsbehandling af sår og sår (epitelisering accelereres) efter gel- og creme-behandling; til forebyggelse og behandling af trykksår - i form af forbindinger 3-4 gange om dagen, kursus - 3-60 dage; til forebyggelse og behandling af strålingsskader, påfør et tyndt lag på huden 2-3 gange om dagen.
• Øjengel - 1 dråbe 2-3 gange om dagen (presset direkte fra røret) i det berørte øje.

Behandlingsforløbet er mindst 12 dage og fortsætter i hele perioden med aktiv regenerering. Multiplikation af brug - mindst 2 gange om dagen.

Bivirkninger

Actovegin salve tolereres normalt godt. I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige hos patienter, der er disponeret over dette, udtrykt i forbrænding og kløe på applikationsstedet for salven.

• Kontraindikationer - individuel overfølsomhed over for lægemidlet, ammeperioden.

Brug lægemidlet med forsigtighed under graviditet kun i henhold til lægeens vidnesbyrd.

Analoge salver Actovegin

Hvis du ikke har fundet Actovegin salve i det nærmeste apotek, kan det erstattes med billige analoger, der indeholder den samme aktive komponent og en lignende effekt på huden. Blandt dem:

1. Solcoseryl. Fremmer regenereringsprocessen, fremskynder hudheling.
2. Curantyl. Det har en hæmmende effekt på blodplader, forbedrer blodmikrocirkulation.
3. Algofin. Lokalt i brug værktøj indikeret til trofiske, strålingsskader i huden, abscesser, tryksår, postoperative fistler.

• De gennemsnitlige omkostninger ved Actovegin (salve til udvendig brug 5% 20 g rør) pris fra 100-120 rubler.
• De gennemsnitlige omkostninger ved Actovegin (gel til ekstern brug 20% ​​20 g rør) pris fra 140-180 rubler.
• De gennemsnitlige omkostninger ved Actovegin (creme til udvendig brug 5% 20 g rør) pris fra 110-130 rubler.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde..

Actovegin salve - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Præparatets handelsnavn: ACTOVEGIN®

Doseringsform:

salve til ekstern brug.

Sammensætning
100 g salve indeholder:
aktivt stof: blodkomponenter - afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod: 5 ml (resp. 0,2 g tørvægt);
hjælpestoffer: hvid paraffin, cetylalkohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand.

Beskrivelse: homogen salve af hvid farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

væv regenerering stimulator.
ATX-kode: D11AX

farmakologisk virkning
ACTOVEGIN® - antihypoxant, aktiverer metabolismen af ​​glukose og ilt.
ACTOVEGIN® medfører en stigning i cellulær energimetabolisme. Dets aktivitet bekræftes af øget forbrug og øget anvendelse af glukose og ilt ved celler. Disse to effekter er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP-metabolisme og øger derfor energimetabolismen. Resultatet af dette er at stimulere og fremskynde helingsprocessen, der er kendetegnet ved øget energiforbrug..

Indikationer

• Sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder, såsom: sol, termiske, kemiske forbrændinger i det akutte stadium, hudskæringer, skrubbe, ridser, revner
  For at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med kogende væske eller damp.
• Varicosesår eller andre våde sår.
• Til forebyggelse og behandling af tryksår.
• Til forebyggelse og behandling af reaktioner fra hud og slimhinder på grund af udsættelse for stråling.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet ACTOVEGIN® eller lignende lægemidler.

Brug under graviditet og amning er tilladt.

Dosering og administration

udadtil.
Behandlingsforløbet er mindst 12 dage og fortsætter i hele perioden med aktiv regenerering. Multiplikation af brug - mindst 2 gange om dagen.
Mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: som regel, som det sidste led i en fase-”tretrinsbehandling” ved anvendelse af AKTOVEGIN® 20% i form af en gel og 5% creme, påføres AKTOVEGIN® 5% salve i et tyndt lag,
For at forhindre tryksår gnides salven ind i huden i områder med øget risiko.
Med kæden til forebyggelse af forekomst af strålingsskade påføres AKTOVEGIN® 5% salve i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i intervaller mellem sessioner.
I fravær eller utilstrækkelig virkning af brugen af ​​ACTOVEGIN® 5% i form af en salve, skal du konsultere en læge.

Actovegin salve

Sammensætningen af ​​Actovegin-salve og dens analoge Solcoseryl inkluderer biologiske stimulanter. Lægemidlet ordineres til fremskyndet sårheling. Instruktionen til salve regulerer dens anvendelse til behandling af forbrændinger, frostskader, stråling samt trofiske mavesår, diabetiske fod og åreknuder. Er sammensætningen af ​​salven virkelig så effektiv i behandlingen? Og er det muligt at bruge det mod rynker?

Actovegin - biologisk stimulant

Actovegin salve tilvejebringer en biologisk stimulant af animalsk oprindelse. Dette er et ekstrakt fra blodet fra kalve opnået ved nedbrydning af proteinstrukturer (dets videnskabelige navn er deproteiniseret dialysat). Det vil sige, han er af med et fremmed protein, der forårsager en reaktion i blodcellerne og danner en allergisk reaktion. Men på samme tid bevarede han et kompleks af biologisk aktive komponenter.

Actovegin er et komplekst biologisk stof, der indeholder aminosyrer, oligopeptider, oligosaccharider, makro- og mikroelementer (magnesium, kobber), enzymer. Alle af dem har en lav molekylvægt, hvilket betyder høj penetration. Teorien om behandling med disse biologiske stimulanter er baseret på følgende.

I syntesen af ​​det stof, der blev anvendt animalsk væv (i dette tilfælde blod fra kalve). Det udsættes for destruktive faktorer (høj eller lav temperatur, stråling osv.). Under ugunstige forhold danner biologiske celler i deres struktur visse ændringer, der sigter mod overlevelse. Efter opvarmning, afkøling eller bestråling af plasma eller blodserum dannes der således aktive stoffer i det. Når det kommer ind i en persons blod eller bløde væv, bidrager de til regenerering og gendannelse af celler og organer.

Dialysat er et biologisk stimulerende og antihypoxisk stof (modvirker hypoxi, kvælning, mangel på ilt). Dens virkning skyldes normalisering af ilternæring. Det forbedrer iltlevering til celler. Derudover normaliserer det glukoseoptagelse..

Den kombinerede virkning af glukose-ilt forbedrer stofskiftet og giver ekstra energi, der bruges på konstruktion af nye celler og styrkelse af gamle membraner. Derudover dannes en forøget koncentration af aminosyrer i zonen med ekstern brug af actovegin, hvilket også er nødvendigt for regenerering af nye celler og gendannelse af gamle. Derudover svarer en stigning i ilt i blodet til en accelereret blodforsyning. Hvilket bidrager til fjernelse af toksiner og behandling af betændelse. Således anvendes Actovegin salve som et sårhelende middel.

Ud over evnen til at fremskynde sårheling gendanner Actovegin nervevæv. Derfor er fløde og salve med Actovegin effektive til behandling af diabetiske fod og andre sår hos diabetikere (ved denne sygdom påvirkes nerverne og følsomheden falder). Actovegin gendanner delvis nerveskader, og dette normaliserer transmission af nerveimpulser og vævsfølsomhed. Det betragtes også som et insulinlignende stof (på grund af forbedret ernæring og restaurering af nervefibre hos diabetikere).

Hvad bruges Actovegin salve til?

Actovegin blev udviklet som et middel til neurologisk behandling. Dog gik det hurtigt ud over sine oprindelige grænser og blev et middel til udbredt anvendelse inden for forskellige medicinske områder. Det ordineres af næsten alle læger - diabetologer, øjenlæger, tandlæger, kosmetologer, kirurger.

Vi har allerede gjort os bekendt med den generelle teori om behandling med biologiske stimulanter. Og nu vender vi os til brugsanvisningen, der beskriver detaljeret, hvad Actovegin salve behandler hos mennesker.

• Actovegin salve er ordineret til forskellige hudlæsioner (mindre skrubbe og ridser, dybe sår). På åbne sår påføres det op til 6 gange om dagen..
• Ved enhver forbrænding - termisk (varmt vand, damp, elektricitet), kemisk (syre), sol osv..
• Med frostskader.
• Til behandling af trykksår (bløddelsskade på grund af nedsat blodforsyning, konstant kompression hos sengeliggende patienter).
• Til behandling af hudbestråling (med strålebehandling) såvel som til forebyggelse af virkningerne af bestråling af huden eller slimoverflader er det bedre at bruge en gel, men du kan også bruge salve.
• Til behandling af trofiske mavesår (deres behandling er normalt kompliceret af vaskulære lidelser).
• Med åreknuder - salven påføres de fremspringende årer under et bandage om natten. Dette øger blodgennemstrømningen og reducerer blodstasen i venerne, reducerer deres svulmende.

Instruktioner til brug med Actovegin salve siger, at virkningen af ​​dens anvendelse sker inden for 20-30 minutter. I dette tilfælde bestemmes behandlingseffektiviteten ved at lette de smertefulde symptomer. Det er vanskeligt at spore tilstedeværelsen af ​​terapeutiske komponenter i væv og blod. De er biologiske stoffer og er i sig selv også til stede i den menneskelige krop. På samme tid er de ikke forskellige fra menneskelige enzymer, peptider, sporstoffer.

Actovegin salve inden for kosmetologi

Actovegin ansigtssalve bruges som et middel mod acne, hudorme, mavesår, skrælning og rynker. Vigtigt: Produktet indeholder fremmede biologiske komponenter, som i nogle tilfælde kan forårsage en allergisk reaktion. Derfor, hvis du bruger sammensætningen for første gang, skal du ikke anvende den med det samme på hele ansigtet. Begræns dig selv til et lille område af huden på din kind eller håndled..

Virkningen af ​​Actovegin salve fra rynker er baseret på dens evne til at stimulere regenerering (dannelse) af nye celler. Salvesammensætningen er effektiv til fine og ekspressive rynker og dårligt effektiv til dybe rynker..

Actovegin gendanner også hudens elasticitet og forbedrer hudfarve (på grund af normalisering af blodgennemstrømningen).

Ud over den kosmetiske virkning bruges Actovegin til behandling af hudinflammation. Salvens sammensætning påføres ansigtet til behandling af acne, hudorme.

Bemærk: gel er bedre til behandling af et pustulært udslæt.

Salve Actovegin inden for gynækologi

Salvens regenererende egenskaber og en lille antiinflammatorisk virkning er blevet anvendt til behandling af cervikal erosion. De mest komplette egenskaber ved sammensætningen vises efter cauteriseringsproceduren. Inden for to uger efter det anbefales kvinder at lægge en salve med en pinde inde i skeden.

Actovegin salve bruges også til behandling af tårer og andre perineale skader efter fødsel. Sammensætningen af ​​salven er tilladt til behandling af gravid og ammende. Derudover er det kendetegnet ved høj sårhelingevne..

Actovegin salve under graviditet

Actovegin i tabletter og injektioner er ofte ordineret under graviditet for at normalisere placentacirkulation. Biologiske stoffer i lægemidlet er af naturlig oprindelse og findes i den menneskelige krop. Derfor er de ikke farlige for et barn, der udvikler sig i livmoderen.

Salve Actovegin udstødning af slib, nedskæringer hos gravide kvinder. Samt sår på hud og slimhinder hos kvinder med diabetes.

Actovegin øinsalve i oftalmologi

Ud over hudsalve producerer den farmaceutiske industri Actovegin-øjesalve. Faktisk er sammensætningen gel og kaldes korrekt Actovegin øjengel. Øjengel adskiller sig fra hudsalve, for det første koncentrationen af ​​actovegin (i den - 20% af det aktive stof). Og for det andet basens komponenter (mindre vaselin og fedtstoffer).

Actovegin oftalmisk salve bruges til at behandle hornhindeforbrændinger (øjnene med syrer eller alkalier, elektrisk lysbuesvejsning). Og også til behandling af traumatiske læsioner i hornhinden fra at tage på og bære kontaktlinser.

Actovegin: salve eller gel

Den farmaceutiske industri fremstiller tre former for Actovegin-præparater til ekstern behandling. Dette er salver, cremer og geler. De er beregnet til anvendelse i forskellige traumatiske eller inflammatoriske hudlæsioner..

Geler - indeholder en stor koncentration af den terapeutiske komponent. I dem - 20% af dialysat (mens det i cremer og salver kun er 5%).

Geler bruges til grædende sår. Det kan være grædende sengesår eller dybe sår (først udskiller de en masse anemone). Purulente sår omtales også som græd (pus kaldes ekssudat i medicin).

Salve bruges til endelig ardannelse. Dets fedtsammensætning tillader ikke skorperne at tørre ud, og dette forhindrer dannelse af ar.

Salve er et lægemiddel til langtidsbrug. Efter påføring på huden absorberes den i lang tid og forsyner biologiske stoffer til cellerne i lang tid. Geler - absorbere hurtigt nok.

Cremer - middel til mellembehandling. I tilfælde af sår påføres cremer under den indledende epitelisering mellem brugen af ​​geler og salver.

Til behandling af slimhinden, herunder til tandlæge og oftalmisk praksis, anvendes gellignende gelformer. Dette er den optimale behandlingsmulighed, der varer længe nok på overfladen af ​​tandkød, tungen, inde i munden (op til en halv time). Hverken salver eller cremer opbevares på slimhinden i lang tid. De sluges med spyt i løbet af de første 5-10 minutter.

Actovegin salve: analoger

Spørgsmålet om behovet for at erstatte lægemidlet med dets analoger opstår i to tilfælde. Eller hvis lægemidlet ikke er tilgængeligt i apoteknetværket (hvilket er ret sjældent, kan det næsten altid bestilles via Internettet og modtages inden for en til to dage pr. Post). Eller hvis prisen på medicinen er høj nok, og du ønsker at erstatte det med noget mere overkommeligt. Sådan udskiftes Actovegin salve?

Den traditionelle erstatning for Actovegin salve er Solcoseryl salve. Sammensætningen af ​​salven og gelen i dette mærke indeholder også dialysat fra kalvets blod. Det forbedrer også vævsregenerering og har en vis antiinflammatorisk virkning..

Salve solcoseryl eller actovegin - hvilket er bedre? Solcoseryl i gelform anvendes til tandbehandling såvel som en øjesalve, og også til befugtning af sengehud og purulente sår. Actovegin i salve er ineffektiv til behandling af slimhinder og bruges til tørre sår i epiteliseringsstadiet uden pus. Salve er en uundværlig mulighed i behandlingen af ​​sår i den sidste fase med dannelse af skorpe. Bemærk: Actovegin salve har flere konserveringsmidler og adskiller sig derfor fra Solcoseryl ved længere opbevaring.

Anmeldelser

Actovegin rådgiver kosmetolog. Jeg har acne, sagde kosmetologen, at der vil være mindre acne. Og på Internettet står det, at Actovegin er forbudt i Amerika.

I Amerika blev han forbudt på grund af en andragende fra dyrevelfærdsorganisationer. Til sin produktion bruges kalvets blod op til 3 måneders alder. Da de endnu ikke har forbudt kød.

Et rør salve er næsten fuldt i medicinskabet. Resultatet af dets anvendelse er svagt.

Folk, da jeg faldt af motorcyklen, smurte frygteligt revne knæ med denne ting. Jeg kan ikke sige, at der ikke var nogen ar tilbage, men processen med stramning var virkelig hurtig. Men jeg siger, uden denne ting ville arene have været mere end to gange!

Alle oplysninger gives kun til informationsformål. Og det er ikke en instruktion til selvbehandling. Hvis du føler dig utilpas, skal du kontakte en læge.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad er Actovegin ordineret til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal accelerator af metabolisme i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, tryksår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser, der provoseres af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Derfor bruges systemisk (i tabletter og injektioner) Actovegin til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade såvel som til behandling af cirkulationsforstyrrelser i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin findes i øjeblikket i følgende doseringsformer (også undertiden benævnt sorter):

• Gel til ekstern brug;
• Salve til ekstern brug;
• Fløde til ekstern brug;
• Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
• Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
• En injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
• Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men injektionsformerne i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i ampullen med løsningen, klar til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt af småmasse biologisk aktive blodmolekyler af kalve, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af at de er opnået fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle hæmoderivative fraktioner den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

• Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
• Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
• Dextrose-infusionsopløsning - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug-opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
• En infusionsopløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
• Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
• Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tag tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hæmoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, hvilket viste sig at være i det, da blodet i kalverne indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Opløsning til infusion på dextrose som hjælpekomponenter indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

• Bjergvoksglykolat;
• Titandioxid;
• Diethylphthalat;
• Tørret arabisk tyggegummi;
• Macrogol 6000;
• Mikrokrystallinsk cellulose;
• Povidone K90 og K30;
• saccharose;
• Magnesiumstearat;
• talkum;
• Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
• Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og fløde Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gel	Hjælpekomponenter i Actovegin salve	Hjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natrium	Hvid parafin	Benzalkoniumchlorid
Calciumlactat	Methylparahydroxybenzoat	Glycerylmonostearat
Methylparahydroxybenzoat	Propylparahydroxybenzoat	Macrogol 400
Propylenglycol	Kolesterol	Macrogol 4000
Propylparahydroxybenzoat	Cetylalkohol	Cetylalkohol
Demineraliseret vand	Demineraliseret vand	Demineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller svage gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, som lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i sig selv i ampuller er en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakket i mørke glasflasker på 50 stykker.

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg af det aktive stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveau med forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

• Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, skår, slid, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det vil sige, under handling af Actovegin, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ikke iøjnefaldende.
• Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
• Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side koncentrationen af ​​glukose i blodet falder, og på den anden side formindsker vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævskrævning.
• Kollagenfibersyntese forbedres.
• Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
• Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen hovedsageligt glukose til at generere energi. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Dette betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed arbejdet i alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indikeret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

• Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
• Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
• Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
• Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningen af ​​stråleeksponering (herunder strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
• Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
• Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:

• Behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, såvel som demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
• Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
• Behandling af diabetisk polyneuropati;
• Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubber, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
• Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
• Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
• Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:

• I den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske sygdomme);
• Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
• Diabetisk polyneuropati;
• Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men i forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og fremmer dannelsen af ​​granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig udledning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder udledningen fra såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge den, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem i rækkefølge.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

• Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
• Hvis såret er moderat vådt, den sparsomme eller moderat udtømning, skal du bruge en fløde, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
• Hvis såret er tørt uden aftagelig, bør der anvendes salve.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre, når du har påført Actovegin gel oven på det med en regelmæssig gasbindforbinding, og skift den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granulater vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret endvidere var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne smøres fortsat med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen efter deres dannelse med fløde og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, forøges det areal, der er behandlet med cremen, og området, der behandles med gelen, falder følgelig. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis der imidlertid behandles mavesår, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag, og dæk med et gazebandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag af Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1 til 2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Cremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er fuldstændigt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin-salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre huden med stoffet. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter bruges en creme i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i det tredje trin, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er helt genoprettet til integritet. Men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sårene i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende trin, hvorfra det anbefales. F.eks. Kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, og det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret helt ud til huden restaurerer.

For at forhindre tryksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde foretages valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre tryksår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er en stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre beskadigelse af huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og en gang dagligt hver dag i intervaller mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod forekommer i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal anvendes i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme tilstande og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage tabletter som en fikseringsbehandling. Det vil sige, at i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales det at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke bide, tygges, brydes eller knuses på anden måde, men skylles ned med lidt ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. Actovegin-tabletter gives til børn i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser for voksne og børn er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde, baseret på sværhedsgraden af ​​symptomerne og sværhedsgraden af ​​patologien. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​ved 2000 mg pr. Dag i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet øjeblikkeligt, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan norm, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampulleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i ampuller på 2 ml (80 mg), gennemsnittet i ampuller på 5 ml (200 mg) og det maksimale i ampuller på 10 ml (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampulle i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gulaktig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i intensiteten af ​​opløsningens farve påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi desuden udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på ampulens spids. Ampuller skal åbnes som følger:

• Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
• Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
• Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Den korrekte afbrydelse af ampulens spids for dens åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Endvidere administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært fra den anden dag indtil behandlingssluttet.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller 5% glukoseopløsning). Derefter indsprøjtes den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken type sygdom, som Actovegin bruges, anbefales følgende doseringer til injektion i øjeblikket:

• Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, cerebrovaskulær insufficiens) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
• Iskæmisk slagtilfælde - indsprøjt Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller dextrose 5%) 10 - 20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne og administreres i denne dosis dagligt i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter at have afsluttet kurset, skifter "droppers" med Actovegin til at tage medicinen i tabletform.
• Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
• Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
• Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden af ​​helingen af ​​defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
• Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt mellem strålebehandlingssessioner.
• Strålingscystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige mennesker) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen skal udføres i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og spidsen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retning fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter injiceres sprøjten på nålen vinkelret på overfladen af ​​huden dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel.

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to varianter - saltvand eller dextrose. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger fås i 250 ml flasker i formen klar til infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en vene skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter adskillige timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer bør begynde (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. Denne forskel i farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er brugt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, må ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

• Circulations- og metabolske forstyrrelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
• Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1-2 flasker) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
• Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - indgivet i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
• Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
• Trofiske og andre mavesår såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse indgives i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
• Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injicér 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun klare opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan bruges. Hvis opløsninger fra forskellige batches meget adskiller sig i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakkerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Det er også uacceptabelt at bruge løsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand, eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glucoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosis af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Ministeriet for Sundhed i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, fløde, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre stoffer. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin bruges i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Skal du opretholde et halvtimes interval mellem applikationer af to lægemidler og ikke smøre straks efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, og kan derfor bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (C laptopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.