Elokom: applikationsinstruktion

Latin navn: Elocom S

ATX-kode: D07XC03

Aktiv ingrediens: Mometason + salicylsyre (mometason + salicylsyre)

Producent: Schering-Plough (Portugal), Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. (Kalkun)

Opdatering af beskrivelse og foto: 10.26.2018

Elocom C - et kombineret lægemiddel til behandling af hudsygdomme; glukokortikosteroid (GCS) + keratolytisk middel.

Slip form og sammensætning

Elocom C fremstilles i form af en salve til udvendig brug: en homogen masse på næsten hvidt eller hvidt (15 eller 45 g i et aluminiums- eller plastrør, 1 rør i en papknippe).

1 g salve indeholder:

• aktive stoffer: mometasonfuroat - 1 mg, salicylsyre - 50 mg;
• Yderligere komponenter: hvidt petrolatum, propylenglycolstearat, hvid bivoks, hexylenglycol, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Mometazone - GCS til lokal og ekstern brug, der viser antipruritiske, antiinflammatoriske og vasokonstriktive egenskaber. Mekanismen til den antiinflammatoriske virkning af topiske kortikosteroider er ikke fuldt ud forstået. Det antages, at glukokortikosteroider forbedrer produktionen af ​​proteiner, der hører til familien af ​​lipocortins og hæmmer phospholipase A₂. Disse proteiner antages at kontrollere biosyntesen af ​​potente inflammatoriske mediatorer, såsom leukotriener og prostaglandiner, ved at blokere frigivelsen af ​​arachidonsyre, som er deres fælles forløber. Arachidonsyre som et resultat af phospholipase A₂ udskilles fra phospholipider, der kommer ind i cellemembraner.

In vitro-eksperimenter har vist, at mometason har en markant modstand mod produktionen af ​​tre cytokiner, der er involveret i den første udvikling af den inflammatoriske proces og sikrer dens fremskridt: interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6) og tumor nekrose faktor alfa ( TNF).

Salicylsyre hjælper med at affolde hudens stratum corneum og forårsager ikke kvantitative eller kvalitative ændringer i strukturen af ​​den levedygtige epidermis. Virkemekanismen for denne aktive komponent er resultatet af opløsning af det intercellulære bindemiddel.

Farmakokinetik

Cirka 12% af den påførte dosis udsættes for systemisk absorption 12 timer efter en enkelt ekstern brug af Elocom C i hudområder med psoriasisskader uden brug af en okklusiv bandage; den gennemsnitlige plasmakoncentration af salicylsyre i blodet er 0,0908 mg / dl. Som regel forekommer systemiske toksiske reaktioner på tilstedeværelsen af ​​salicylsyre med dets højere plasmakoncentration (30-40 mg / dl).

I processen med at undersøge virkningen af ​​en enkomponent salve, hvis aktive stof er mometasonfuroat, blev dens virkning på det hypothalamisk-hypofyse-binyrebenssystem (GHNS) ikke observeret, når man anvendte op til 15 g af lægemidlet pr. Dag i 6 ugers behandling eller efterfølgende gentaget kort kursus. Det blev også bevist, at den kombinerede anvendelse af mometason og salicylsyre som et keratolytisk lægemiddel ikke påvirker mometasonens sikkerhedsprofil i forhold til HHF sammenlignet med en enkeltkomponents salve.

Efter påføring af Elokom C 2 gange dagligt i 21 dage uden brug af okklusive forbinding var niveauet af salicylater i blodplasmaet mindre end 5 mg / dl, hvilket er mindre end detektionsgrænsen og laboratorienormen for koncentrationen af ​​disse stoffer i blodet (15-30 mg / dl).

Da der med ekstern brug er en let absorption af mometason, blev dens distribution undersøgt efter intravenøs (iv) administration af en opløsning indeholdende dette stof i en dosis på 1 mg / ml. Det tilsyneladende distributionsvolumen (V_d) var lig med 917 l, hvilket indikerede en bred fordeling af mometason. I humant plasma er 99% af stoffet til stede i bundet form..

Efter absorption forekommer en intensiv biotransformation af mometason ved dannelse af mange metabolitter (uden dannelse af den vigtigste), som udviser stærkere polære egenskaber end mometason. På grund af den høje polaritet har de resulterende metabolitter ikke farmakologisk aktivitet. Ved iv-injektion af mometason var den totale hastighed for dets metaboliske udskillelse fra serum 976 ml / min, hvilket også bekræfter stoffets intensive metabolisme.

Til ekstern brug af Elocom C var salicylurinsyre og gentisinsyrer de vigtigste metabolitter af salicylsyre, der blev kvantificeret i blodplasma..

Både aktive ingredienser i lægemidlet såvel som deres metabolitter udskilles i nyrerne og gennem tarmen. Salicylsyre har en halveringstid på 2,8 timer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anbefales Elokom S til brug for at lindre hyperkeratose og inflammatoriske manifestationer i følgende hudlæsioner:

• psoriasis;
• seboreisk dermatitis;
• Atopisk dermatitis.

Kontraindikationer

• bakterielle, svampe- og virale (herpes zoster, skoldkopper, herpes simplex) hudinfektioner;
• perioral dermatitis;
• rosacea;
• syfilis;
• tuberkulose;
• reaktioner efter vaccination;
• alder op til 12 år;
• overfølsomhed over for en af ​​stofferne i lægemidlet.

Det anbefales ikke at bruge Elokom C i området med naturlige hudfoldninger.

Brugsanvisning Elokoma C: metode og dosering

Salve Elokom C påføres eksternt, påføres et tyndt lag på de berørte områder af huden 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen. Den maksimale tilladte daglige dosis er 15 g, behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

Følgende lidelser kan forekomme under behandling med lægemidlet: mild / moderat forbrænding på salvestedet, irritation, skrælning, tør hud, maceration af huden, kløe, hudatrofi, acne, folliculitis, hypopigmentering, stikkende varme, udseendet af atrofiske hudbånd, allergisk kontakt dermatitis, perioral dermatitis, hypertrichosis, sekundære infektioner.

Derudover er det muligt for børn, der bruger Elokom C, at undertrykke funktionen af ​​GNSS, herunder udviklingen af ​​Itsenko-Cushings syndrom.

Overdosis

Langtidsbehandling af kortikosteroider med topisk administration i store doser kan forårsage hæmning af HHF og sekundær binyreinsufficiens. Hvis der opstår tegn på GNH-undertrykkelse, skal behandlingen med lægemidlet afbrydes eller hyppigheden af ​​påføringen reduceres.

I tilfælde af toksicitet på grund af salicylsyre skal påføringen af ​​salven stoppes. Udskillelse af salicylater i urinen letter ved indføring af væske. Om nødvendigt er det muligt at ordinere oral eller iv-administration af natriumbicarbonat- og kaliumsalte.

specielle instruktioner

For at undgå komplikationer skal Elok C anvendes strengt som instrueret af en læge.

Når du bruger salver på store områder af huden i lang tid, er der en risiko for at udvikle en systemisk virkning af GCS, især hos børn. Som et resultat er patienterne forpligtet til at tage passende forholdsregler og blive observeret i relation til udseendet af tegn på undertrykkelse af GNSS og forekomsten af ​​Itsenko-Cushings syndrom.

Salve Elokom C er ikke egnet til brug i oftalmologi.

GCS kan føre til en ændring i udseendet på de berørte områder af huden, hvilket kan forstyrre den korrekte diagnose.

Hvis hudirritation forekommer, inklusive dens overdreven tørhed, er det nødvendigt at opgive brugen af ​​stoffet og udføre passende behandling.

På baggrund af et langt kursus er udviklingen af ​​samtidig hudinfektion mulig. I dette tilfælde kræves udnævnelse af et antimykotisk eller antibakterielt middel. Hvis det ikke er muligt at opnå et hurtigt positivt svar på behandlingen, skal du stoppe med at bruge Elok C, indtil komplikationen er fuldstændig elimineret..

Ved langvarig behandling af kortikosteroider kan en pludselig afbrydelse af kurset provokere udviklingen af ​​et rebound-syndrom, udtrykt i form af dermatitis med svær rødmen i huden og en brændende fornemmelse. For at undgå forekomsten af ​​disse lidelser ved afslutningen af ​​et langt kursus kræves det derfor, at lægemiddelabstinering udføres gradvist, herunder udførelse af terapi i henhold til et intermitterende skema.

Elok S salve anbefales ikke til brug under okklusive forbindinger, herunder underbukser af plast og ble.

Produktet bør ikke påføres ansigtet eller i armhulerne og lysken.

Inden lægemidlet ordineres, skal risikoen og den forventede virkning af dets anvendelse vurderes i nærvær af følgende sygdomme:

• betændelse / skade på perifere kar;
• diabetes;
• hudirritation eller infektion.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet på patienternes evne til at kontrollere komplekst udstyr, inklusive køretøjer, bemærkes ikke.

Graviditet og amning

Der er ikke foretaget velkontrollerede og tilstrækkelige undersøgelser af brugen af ​​stoffet under graviditet. Gravide kvinder Elok C kan kun bruges efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem de forventede fordele ved terapi og den mulige trussel mod fosteret.

Der er ingen holdepunkter for, at ved topisk brug af salicylsyre eller GCS, kan deres systemiske virkning observeres, og lægemidler kan påvises i modermælk. Hvis du har brug for langvarig brug af kortikosteroider i høje doser, anbefales det at stoppe amning.

Brug i barndommen

Eloc C er kontraindiceret til patienter under 12 år.

Hvis det er nødvendigt at anvende lægemidlet på store områder af huden eller tage langtidsbehandling hos børn, er det nødvendigt at tage højde for, at forholdet mellem kropsvægt og hudoverflade er højere end hos voksne, som et resultat af, at børn i behandlingen af ​​kortikosteroider er mere tilbøjelige til hæmning af GNSS og udviklingen af ​​Cushings syndrom.

Da langvarig behandling af kortikosteroider kan have en negativ effekt på udviklingen og væksten hos børn, er de nødt til at ordinere disse lægemidler i minimale doser, som tillader at opnå en terapeutisk virkning.

Drug interaktion

Der er ikke rapporteret om interaktion mellem Elocom C og andre lægemidler / lægemidler..

Når det kombineres med salicylsyre, er der teoretisk set muligheden for at fortrænge lægemiddelforbindelser, såsom pyrazinamid, methotrexat, tolbutamid (butamid), heparin, indirekte antikoagulantia og lægemidler, der fremmer udskillelsen af ​​urinsyre. Ammoniumsulfat og andre kortikosteroider kan påvirke koncentrationen af ​​salicylsyre. De angivne oplysninger skal tages i betragtning, når salven anvendes med disse forbindelser..

Analoger

Den analoge af Elokom S er Momat-S.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 25 ° C..

Opbevaringstid - 2 år..

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser om Elokom S

Ifølge anmeldelser er Elokom C et effektivt værktøj, der bruges til behandling af betændelse og hyperkeratose ved psoriasis, atopisk og seborrheic dermatitis. Patienter indikerer, at lægemidlet hurtigt og effektivt fjerner psoriasisplaques og forhindrer udvikling af nye, helbreder beskadiget hud, lindrer skrælning og kløe, lindrer huden og gendanner dets sunde udseende.

Ulempen ved Elocom C er, at næsten alle patienter anser det for at være hormonelt, hvilket resulterer i, at det ikke kan bruges ofte og i lang tid og kan være vanedannende. Der er praktisk talt ingen rapporter om udviklingen af ​​negative reaktioner. Nogle patienter tilskriver dets høje omkostninger ulemperne ved lægemidlet.

Prisen på Elok S i apoteker

Prisen på Elokom S i apoteker varierer fra 595 til 850 rubler pr. 1 rør indeholdende 15 g salve.

Elokom® (salve 0,1%)

Instruktionsmanual

• Russisk
• қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Sammensætning

Et gram salve indeholder

aktivt stof - mometasonfuroat 1 mg,

hjælpestoffer: hexylenglycol, oprenset vand, propylenglykolstearat, hvidt voks, hvidt petrolatum, fosforsyre.

Beskrivelse

Oftalmisk salve hvid eller næsten hvid uden fremmedlegemer.

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroider til lokal behandling af hudsygdomme. Glucocortikosteroider. Aktive glukokortikosteroider (gruppe III). Mometasone.

ATX-kode D07AC13

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

I hvilket omfang topiske kortikosteroider trænger ind i huden afhænger af mange faktorer, herunder lægemidlets sammensætning og integriteten af ​​den epidermale barriere, samt brugen af ​​okklusive forbindinger.

8 timer efter påføring af 0,1% creme eller 0,1% salve på intakt hud (uden en okklusiv bandage) hos raske frivillige er den systemiske absorption af 3H-mometasonfuroat henholdsvis ca. 0,4% og 0,7%.

På grund af den meget ubetydelige absorption af mometasonfuroat under topisk anvendelse blev lægemidlets farmakokinetik evalueret ved intravenøs indgivelse af mometasonfuroat. Distributionsvolumen var 917 liter, hvilket indikerer, at en hvilken som helst mængde mometason-absorberet furoat er vidt distribueret. I humant plasma binder mometasonfuroat til proteiner med mere end 99%.

Absorberet mometasonfuroat gennemgår en hurtig og omfattende metabolisme til flere metabolitter. De resulterende metabolitter er mere polære end mometasonfuroat, og på grund af polariteten er de ikke farmakologisk aktive. Efter intravenøs indgivelse er den totale clearance af mometasonfuroat 976 ml / min, hvilket bekræfter dets aktive metabolisme.

Den effektive plasmahalveringstid er 5,8 timer. Udskillelse udføres i form af metabolitter, hovedsageligt gennem galden, i en begrænset mængde gennem urin.

farmakodynamik

Lægemidlets farmakodynamiske virkning er direkte relateret til dets aktive bestanddel - mometasonfuroat.

Som andre kortikosteroider til ekstern brug har mometasonfuroat en antiinflammatorisk, antipruritisk, vasokonstriktiv effekt. Mekanismen til antiinflammatorisk virkning af aktuelle steroider er ikke generelt blevet etableret. Det menes imidlertid, at kortikosteroider virker ved at aktivere inhiberende proteiner af phospholipase A2, kaldet lipocortins. Disse proteiner antages at kontrollere biosyntesen af ​​aktive inflammatoriske mediatorer, såsom prostaglandiner og leukotriener, ved at hæmme frigivelsen af ​​arachidonsyre. Arachidonsyre frigøres fra phospholipidmembranen ved hjælp af phospholipase A2.

Mometazonfuroat in vitro er en potent hæmmer af produktionen af ​​tre inflammatoriske cytokiner, der er involveret i initiering og vedligeholdelse af den inflammatoriske tilstand: interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6) og tumor nekrose faktor - α (TNF-α).

Indikationer til brug

- symptomer på betændelse og kløe med huddermatoser, der kræver kortikosteroidbehandling

- allergisk og ikke-allergisk kontaktdermatitis

Dosering og administration

Elokom® påføres et tyndt lag på den berørte hud 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet med Elokom® afhænger af sygdommens sværhedsgrad og bestemmes af den behandlende læge.

Brug af lokale kortikosteroider til børn eller i ansigtet bør begrænses til den minimumsmængde, der er nødvendig for at opnå et effektivt behandlingsregime. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 5 dage.

Bivirkninger

Frekvens er defineret som: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

Elokom ® (Elocom ®) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Elokom ®

Salve til udvendig brug 0,1% hvidt eller næsten hvidt, ikke indeholdende synlige partikler.

Hjælpestoffer: hexylenglycol - 120 mg, fosforsyre - q.s. indtil pH er fastlagt, propylenglycolstearat - 20 mg, hvid bivoks - 50 mg, petrolatum - 779 mg, oprenset vand - 30 mg.

15 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.
30 g - aluminiumsrør (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Indikationer om lægemidlet Elokom ®

• inflammatoriske reaktioner og kløe med dermatoser, der kan behandles med kortikosteroider.

Doseringsregime

Fløde eller salve påføres et tyndt lag på den berørte hud 1 gang / dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af dens effektivitet såvel som patientens tolerance, tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Side effekt

Lokale reaktioner: sjældent - hudirritation og tørhed, brændende fornemmelse, kløe, folliculitis, hypertrichosis, acne, hypopigmentering, perioral dermatitis, allergisk kontaktdermatitis, sekundær infektion, hud maceration, tegn på hudatrofi, striae, sved; mindre end 1% - dannelse af papler, pustler.

Når man bruger eksterne former for kortikosteroider i lang tid og / eller til behandling af store områder af huden, eller bruger okklusive forbindinger, især hos børn og unge, kan der opstå bivirkninger, der er karakteristiske for systemiske kortikosteroider, herunder binyreinsufficiens og Cushings syndrom..

Kontraindikationer

• rosacea, perioral dermatitis;
• bakteriel, viral (Herpes simplex, Herpes zoster, skoldkopper), svampeinfektion i huden;
• tuberkulose;
• syfilis;
• reaktioner efter vaccination;
• graviditet (brug på store områder af huden, langtidsbehandling);
• amning (brug i store doser og / eller i lang tid);
• overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet eller kortikosteroider.

Med forsigtighed skal lægemidlet påføres ansigtets hud og den intertriginøse hud, bruge okklusive forbindinger og også gælde for store områder af huden og / eller i lang tid (især hos børn).

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af mometasonfuroat under graviditet og amning er ikke undersøgt..

GCS trænger igennem placentabarrieren. Langvarig behandling og anvendelse i høje doser under graviditet bør undgås på grund af risikoen for bivirkninger på fosterets udvikling.

GCS udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt at bruge GCS i høje doser og / eller i lang tid, bør amning stoppes.

Brug til børn

Med forsigtighed skal lægemidlet påføres ansigtets hud og den intertriginøse hud, bruge okklusive forbindinger og også gælde for store områder af huden og / eller i lang tid (især hos børn).

På grund af det faktum, at hos børn er forholdet mellem overfladeareal og kropsvægt større end hos voksne, børn er i større risiko for at undertrykke funktionen af ​​det hypothalamiske hypofyse-binyrebenssystem og udviklingen af ​​Cushings syndrom ved brug af lokale kortikosteroider.

Langvarig brug af kortikosteroider hos børn kan føre til nedsat vækst og udvikling.

Børn skal modtage en minimumsdosis, der er tilstrækkelig til at opnå effekten..

specielle instruktioner

Når det bruges på store områder af huden i lang tid, især når man bruger okklusive bandager, er det muligt for GCS at komme ind i den systemiske cirkulation og udviklingen af ​​den systemiske effekt af GCS. I betragtning af dette skal patienter observeres i relation til tegn på undertrykkelse af funktionen af ​​det hypothalamiske hypofyse-binyrebenssystem og udviklingen af ​​Cushings syndrom.

Undgå kontakt med øjnene..

Propylenglycol, som er en del af medikamentet, kan forårsage irritation på applikationsstedet. I sådanne tilfælde skal du stoppe med at bruge Elokoma og ordinere passende behandling.

Det skal huskes, at kortikosteroider er i stand til at ændre manifestationerne af visse hudsygdomme, hvilket kan komplicere diagnosen. Derudover kan brugen af ​​kortikosteroider forårsage forsinket sårheling..

Ved langvarig behandling med kortikosteroider kan en pludselig ophør af terapi føre til udvikling af rebound-syndrom, som manifesterer sig i form af dermatitis med intens rødme i huden og en brændende fornemmelse. Derfor, efter et langvarigt behandlingsforløb, skal seponering af lægemidlet udføres gradvist, for eksempel ved at skifte til et intermitterende behandlingsregime, før det ophører fuldstændigt.

Pædiatrisk brug

På grund af det faktum, at hos børn er forholdet mellem overfladeareal og kropsvægt større end hos voksne, børn er i større risiko for at undertrykke funktionen af ​​det hypothalamiske hypofyse-binyrebenssystem og udviklingen af ​​Cushings syndrom ved brug af lokale kortikosteroider.

Langvarig brug af kortikosteroider hos børn kan føre til nedsat vækst og udvikling.

Børn skal modtage en minimumsdosis, der er tilstrækkelig til at opnå effekten..

Overdosis

Symptomer: hæmning af funktionen af ​​det hypothalamisk-hypofyse-binyrebundsystem, inklusive sekundær binyreinsufficiens.

Behandling: om nødvendigt symptomatisk - korrektion af elektrolytubalance, abstinens med lægemidler (ved langvarig behandling - gradvis tilbagetrækning).

Drug interaktion

Der findes ingen data om interaktion mellem Elocom og andre lægemidler.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Elokom ®

Liste B. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C..

Elokom

Elocom er en ny generation af steroidlægemiddel, der effektivt fjerner kløe og betændelse i forskellige dermatologiske problemer. Værktøjet har høj bioaktivitet, så den terapeutiske effekt opnås på kort tid. Elocom er vidt brugt i dermatologi i kampen mod hudsygdomme..

Sammensætning, frigivelsesform og pris

Lægemidlet anvendes lokalt. Det er lavet i form af salve, fløde og lotion. Overvej deres funktioner i følgende tabel..

Medicinen hører til gruppen af ​​glukokortikosteroider, det vil sige, på simpelt sprog er det hormonelt. Værktøjet er inkluderet på listen over vitale lægemidler (vitale og nødvendige lægemidler), og derfor reguleres omkostningerne af staten i Den Russiske Føderation.

Indikationer til brug

Som nævnt ovenfor ordineres Elok til dermatologiske problemer, der opstår med symptomer på akut kløe og betændelse. Normalt er behandlingen af ​​sådanne tilstande ikke mulig uden hormonholdige medikamenter..

Liste over vigtigste indikationer:

farmakologisk virkning

Lægemidlet begynder at arbejde umiddelbart efter påføring på huden. Dets effektivitet er baseret på de optimale komponenter, der udgør lægemidlet. Den maksimale farmakologiske virkning forekommer 60 minutter efter dens kontakt med dermis.

Værktøjet har en antipruritisk og antiallergisk effekt, hæmmer degenerative processer i huden forårsaget af inflammatoriske mediatorer. Efter påføring på overhuden øger den lokal immunitet, hvilket målrettet reducerer sygdommens manifestationer.

Brugsanvisning

Medicinen bruges kun eksternt. Overvej instruktionerne for det.

Elokom salve og fløde, Elokom-S. Produktet påføres på problemområder i huden en gang dagligt i en minimal mængde. Behandlingsforløbet afhænger af følgende aspekter:

• diagnosticeret;
• hurtig opsving
• medikamentintolerance;
• komplikationer.

Elokom lotion. Den flydende form af medikamentet påføres overfladen af ​​dermis i en mængde af flere dråber - fra en til to, hvorefter produktet gnides forsigtigt ind i huden, indtil det absorberes af massage bevægelser. Til økonomisk brug bringes flasken tæt på den forarbejdede epidermis for ikke at sprøjte dens indhold. Behandlingsforløbet med lotion afhænger af de samme faktorer som ved terapi med fløde og salve.

Brug af Elocom til psoriasis

Psoriasis er en ikke-infektiøs patologi i huden af ​​en kronisk karakter. Sygdommen manifesteres ved udslæt i form af pletter i en sølvfarvet farvetone, svarende til en paraffin eller voksmasse. Læsionerne er normalt lokaliseret på dele af kroppen, der udsættes for konstant friktion, for eksempel albuer og knæ. Med udviklingen af ​​patologi kan de finde sig selv overalt: hovedbund, ansigt osv..

Psoriasis og dens forværring under remission er forårsaget af disponible faktorer såsom:

• stressede situationer;
• nedsat immunitet;
• fysiske kvæstelser af dermis;
• skarpe hormonelle forandringer;
• langvarig antibiotikabehandling;
• ukontrolleret behandling med folkemedicin;
• misbrug af allergener;
• ugunstige vejrforhold;
• alkoholisme.

Hvorfor anbefales det af Elok til psoriasis? Vi viser fordelene ved dette lægemiddel:

• Multiplikation af anvendelse - kun en gang om dagen.
• Hurtigt positivt resultat fra igangværende terapi.
• Tilstedeværelsen af ​​tre praktiske doseringsformer, der er optimale for sygdommens karakteristika, for eksempel med psoriasis i hovedbunden, er det bedre at bruge lotion.
• Manglen på systemiske virkninger på kroppen på grund af den afbalancerede terapeutiske formel.
• Sikkerhed ved langvarig brug sammenlignet med andre hormonelle midler.
• Næsten fuldstændig fravær af uønskede effekter.
• Det kan bruges til børn fra 2 år og ældre.
• Ofte er dette det eneste middel, der har en terapeutisk virkning, når andre lægemidler forbliver magtesløse.

Hvilket er bedre - salve eller fløde Elokom?

Med det samme indhold af den aktive komponent er forskellige former for frigivelse forskellige i deres basis. Salven har en federe konsistens på grund af vaselin, som er en del af den. Tværtimod cremen er let i struktur, svarende til en emulsion.

På grund af den fedtede base forårsager Elok salve ofte en systemisk virkning, da den trænger mere aktivt ind i de øverste lag af overhuden og ind i den generelle blodbane.

Bivirkninger

Undertiden når der bruges nogen form for Elok, kan følgende uønskede virkninger forekomme:

• tørhed og irritation;
• pustulært udslæt;
• misfarvning af huden i det behandlede område;
• allergisk dermatitis;
• lavere tærskelværdi.

Ved langvarig brug af medikamentet, påføring af det på store områder af kroppen eller påføring under et okklusivt forbinding efter ubestemt tid kan der forekomme uønskede virkninger, der er karakteristiske for alle hormonholdige medikamenter. Disse inkluderer:

Adrenalinsufficiens. Alvorlig patologi, som fører til et fald i syntesen af ​​en eller flere hormoner på en gang af binyrebarken. Disse inkluderer cortisol, aldesteron og corticosterol. Tilstanden udvikler sig som reaktion på indtagelse af kunstige hormoner i den menneskelige krop udefra, for eksempel i tilfælde af langvarig brug af Elokoma.

På grund af manglen på sine egne hormoner lider hypothalamus-hypofyse-binyresystemet. På denne baggrund dannes følgende symptomer:

• svaghed, depression;
• vægttab, muskelhypotension;
• forbedret pigmentering;
• forstyrrelser i fordøjelseskanalen.

Naturligvis er denne tilstand typisk for langvarig brug af hormonelle medikamenter i tablet- og injektionsform. Men nogle gange forekommer binyreinsufficiens også med ekstern brug af Elokoma.

Cushings syndrom. Denne sygdom er resultatet af et overskud i kroppen af ​​hormoner i binyrebarken - glukokortikoider. Oftest bliver den patologiske proces resultatet af langvarig brug af hormonholdige medikamenter til terapeutiske formål.

Cushings syndrom manifesterer sig i form af symptomer:

• fedme, karakteristisk for 95% af patienterne;
• atrofiske ændringer i muskelmasse;
• tørhed og udtynding af dermis, overdreven svedtage, striae, udslæt som acne;
• osteoporose, som hos voksne patienter bliver en almindelig årsag til brud hos børn - en afmatning i fysisk vækst;
• forstyrrelser i nervesystemet, der spænder fra generel hæmning til dannelse af konstant eufori;
• uregelmæssigheder i menstruationen hos patienter i den fødedygtige alder;
• hirsutism (overdreven hårvækst);
• hjerte-kar-sygdomme.

Cushings syndrom er ligesom binyreinsufficiens ekstremt sjældent. De udvikler sig på grund af den langvarige brug af hormonelle medikamenter. For at reducere deres sandsynlighed til minimumsværdierne er det vigtigt ikke at selvmedicinere, men at bruge medicinen i overensstemmelse med lægens anvisninger.

Overdosis

De fleste negative anmeldelser om stoffet er direkte relateret til dets anvendelse i mængder, der signifikant overstiger de anbefalede, det vil sige med den ukontrollerede brug af stoffet.

Som et resultat af et overskud af den aktive komponent i kroppen - mometasonfuroat, forekommer hæmning af hypothalamus-hypofyse-binyrebilsystemet. Hjælp er at afbryde medikamentet og ordinere symptomatisk terapi med det formål at fjerne symptomerne på tilstanden..

Anvendelsesfunktioner

Ethvert hormonholdigt medikament, der blev brugt over et stort område af kroppen eller stedet, hvor medicinen blev anvendt, blev dækket med tøj eller et strammende bandage kan forårsage en negativ effekt på kroppen. Derfor skal alle personer, der modtog behandling med Elokom, være opmærksomme på komplikationerne af terapien og være under nøje opsyn af en læge..

Propylenglykol, som er en integreret komponent i de fleste former for medikamentfrigivelse, provoserer ofte irritation i behandlingsfokus og isopropanol - en brændende fornemmelse og lokalt ubehag. Med udviklingen af ​​sådanne tilstande stoppes lægemiddelbehandlingen fuldstændigt, og problemerne, der opstår, korrigeres ved hjælp af symptomatisk terapi.

Brug af Elokom kontinuerligt i mere end 14 dage og dets pludselige annullering kan føre til et rebound-syndrom. I stedet for det behandlede område vises udslæt, kløe, hyperæmi og hævelse. For at forhindre disse konsekvenser er det nødvendigt at annullere stoffet gradvist, selv med udviklingen af ​​komplikationer forbundet med dets anvendelse.

Kontraindikationer

Det er forbudt at bruge stoffet under følgende forhold:

• betændelse i læberne;
• rosacea og ungdommelig acne;
• kutan form af syfilis og tuberkulose;
• dermale virale infektioner;
• postvaccinationssyndrom (vaccineintolerance);
• børns alder op til 24 måneder.

Elokom-behandling af børn

Udnævnelsen af ​​Elokom til patienter under 12 år udføres under løbende tilsyn af en læge. Følgende betingelser kræver særlig opmærksomhed:

• behovet for langvarig terapi;
• brugen af ​​et strammende bandage;
• brugen af ​​lægemidlet i store områder;
• lokalisering af læsioner i ansigtet og lysken.

Et langt løb af Elokom kan forårsage vækstforstyrrelser. Børn bør modtage en minimeret mængde af medicinen i den korte tid, der er nødvendig for at opnå et positivt terapeutisk resultat.

Gravid og ammende

Recept af lægemidlet under fødslen af ​​barnet er muligt ved beslutning af den behandlende læge med løbende kontrol fra hans side. Elok af enhver form for frigivelse i de fleste tilfælde tolereres godt af kvinder i staten, men risikoen for at udvikle bivirkninger bør ikke udelukkes fuldstændigt.

Ammende mødre skal også være forsigtige, når de bruger en medicin. Kliniske undersøgelser, der bekræfter penetrering af glukokortikosteroider fra lægemidlet til modermælk, er ikke udført, men dette aspekt kan ikke udelukkes fuldstændigt. Dette kan føre til en forsinkelse i babyens vækst og udvikling.

Analoger

Overvej de vigtigste analoger af lægemidlet i følgende tabel.

Sammenligning af stoffer (hvilket er bedre?)

Advantan eller Elokom. Begge lægemidler har en anden sammensætning. Advantan er baseret på methylprednisolon, og Elokom er baseret på mometasonfuroat, og takket være dette praler det sidste lægemiddel med en hurtig absorberende og terapeutisk virkning.

Bivirkninger på grund af forskellen i hovedkomponenten er også forskellige i medicin. Men i Elokom er de mere udtalt. Derfor kan det ikke bruges til børn under to år.

Celestoderm eller Elokom. Begge lægemidler er hormonelle. I Celestoderm er den aktive komponent betamethason, i Elokoma, mometason. Deres indikationer er næsten de samme - behandling af psoriasis, eksem og andre dermatoser.

Elok betragtes som et mere moderne lægemiddel, da dets terapeutiske virkning forekommer hurtigere, og ved korrekt brug er bivirkninger mindre almindelige. Men Celestoderm indeholder et antibiotikum - gentamicin, så listen over indikationer i tilfælde af det vil være mere rationel, hvis det er nødvendigt at behandle dermatologiske problemer kompliceret af en infektiøs debut.

Triderm eller Elokom. Medicinen har en anden sammensætning, men begge er hormonholdige. Triderm består af betamethason-dipropionat, clotrimazol og gentamicin. Dette betyder, at det ikke kun har en markant antiinflammatorisk, men også antibakteriel og svampedæmpende virkning. På grund af dette vil antallet af indikationer for denne medicin være anderledes end for Elokom.

Triderm ordineres ikke kun til bekæmpelse af psoriasis, eksem og dermatoser af forskellig art, men også til behandling af lav og candidiasis - snarere komplekse hudsygdomme. Derfor er det næsten umuligt at sammenligne medikamenter. Både Triderm og Elok er gode inden for deres aktivitetsområde, afhængigt af diagnosen stillet af en specialist.

Anmeldelser

Det skal bemærkes, at patienter, der brugte lægemidlet Elok til terapeutiske formål, for det meste reagerer positivt på medicinen. Mange af dem modtog positive resultater fra hendes terapi..

Negative anmeldelser er oftest forårsaget af ukontrolleret brug af stoffet og antagelsen af ​​en overdosis. Ofte fører dette til problemet med afhængighed af medicinen og yderligere komplikationer forbundet med dets tilbagetrækning. Derfor bør der ikke anvendes noget hormonholdigt produkt uden lægelig kontrol..

Overvej individuelle anmeldelser:

Lægemidlet Elokom er inkluderet på listen over medicin i gruppe B. Dette betyder, at dets formål, opbevaring og dosering skal udføres med tilladelse fra lægen. En forsigtig tilgang til brugen af ​​dette lægemiddel skyldes risikoen for bivirkninger.